Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Suvaxyn MH-One

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Mycoplasma hyopneumoniae · Suvaxyn MH-One Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, 2 ml, Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka

Najważniejsze informacje: Suvaxyn MH-One

Na co: Czynne uodpornianie świń powyżej 7 dnia życia.
Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań, Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, 2 ml, Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka
Gatunki: Świnie
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 2 ml na świnię.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Suvaxyn MH-One
Substancja czynna (INN)
Mycoplasma hyopneumoniae
Postać
Emulsja do wstrzykiwań
Dawka / moc
Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, 2 ml, Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka
Podmiot odpowiedzialny
Zoetis Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
QI09AB13
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Suvaxyn MH-One

Wskazania: Czynne uodpornianie świń powyżej 7 dnia życia.
Dawkowanie (Świnie): Dawkowanie wynosi 2 ml na świnię.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
  • Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
  • Brak danych dotyczących działań niepożądanych.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Czas powstania odporności wynosi 2 tygodnie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
ŚwinieCzynne uodpornianie świń powyżej 7 dnia życia w celu ograniczenia zmian patologicznych w płucach wywoływanych przez Mycoplasma hyopneumoniae.2 ml——Czas powstania odporności: 2 tygodni.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne weterynaryjne produkty leczniczeNie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.Zaleca się unikanie mieszania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka 2 ml zawiera: Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3 RP, Karbopol #941, Skwalan, Tiomersal, Sodu chlorek, Potasu chlorek, Sodu diwodorofosforan, Potasu fosforan jednozasadowy, Polisorbat 80, Pluronic L-121, EDTA czterosodowy.

🔬Mechanizm działania

Czynne uodpornianie poprzez inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności: 2 lata; po otwarciu zużyć natychmiast.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Lek Suvaxyn MH-One znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Suvaxyn MH-One

Jak dawkować Suvaxyn MH-One?▾
Dawka początkowa: 2 ml
Jakie są główne interakcje lekowe Suvaxyn MH-One?▾
Suvaxyn MH-One wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Ingelvac MycoFLEX

Mycoplasma hyopneumoniae

1 ml, Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae, szczep J, izolat B-3745 ≥ 1RP** Relative potency - jednostka względnej potencji (test ELISA) w porównaniu z referencyjna szczepionka·zawiesina do wstrzykiwań

M + Pac

Mycoplasma hyopneumoniae

1 ml, 1,47 RP·Emulsja do wstrzykiwań

Circovac

Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.

Inaktywowany cirkowirus świń typ 2 (PCV2) ≥ 1,8 log 10 jednostek ELISA·Emulsja i zawiesina do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

Coglapix

Szczepionka przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae dla świń

Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Ecoporc Shiga

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e: ≥ 3,2 x 106 jednostek ELISA·Zawiesina do wstrzykiwań

Entericolix

Escherichia coli, Clostridium perfringens

2 ml, Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363).·emulsja do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →