PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sunosi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Solriamfetol · Sunosi 75 mg, 150 mg

Najważniejsze informacje: Sunosi

Na co: Sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i zmniejszenia nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsją oraz obturacyjnym bezdechem sennym.
Postać i moc: tabletki powlekane, 75 mg, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 75 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 150 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sunosi
Substancja czynna (INN)
Solriamfetol
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
75 mg, 150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC
N06BA14

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sunosi

Wskazania: Sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i zmniejszenia nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsją oraz obturacyjnym bezdechem sennym.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 75 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 150 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku.
  • Ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a w przypadku karmienia piersią należy rozważyć ryzyko dla dziecka.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować ciśnienie tętnicze i częstość akcji serca podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNarkolepsja75 mg raz na dobę150 mg raz na dobę150 mgDawkę można zwiększać co 3 dni.
DorośliObturacyjny bezdech senny (OBS)37,5 mg raz na dobę150 mg raz na dobę150 mgDawkę można zwiększać co 3 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku (>65 lat)mniejsze dawki——Ścisłe monitorowanie.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 30–59 ml/min)37,5 mg raz na dobę75 mg raz na dobę po 5 dniach75 mg—
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 15–29 ml/min)37,5 mg raz na dobę———
Schyłkowa niewydolność nerek (klirens kreatyniny <15 ml/min)———Nie zaleca się stosowania.
Dzieci i młodzież (<18 lat)———Brak danych.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Sunosi można przyjmować z posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory monoaminooksydazy (MAOI)Nie wolno stosować jednocześnie ani w ciągu 14 dni po zakończeniu leczenia.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Leki zwiększające ciśnienie tętniczeZachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.Monitorować ciśnienie tętnicze.
🟡Umiarkowane
Leki zwiększające stężenie dopaminyMogą powodować interakcje farmakodynamiczne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku.
  • ×Niestabilna dusznica bolesna.
  • ×Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenia rytmu serca.
  • ×Jednoczesne stosowanie MAOI.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
  • !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪bardzo czesto

Ból głowy

⚪czesto

Nudności · Zmniejszenie łaknienia · Lęk · Bezsenność · Drażliwość · Kołatanie serca · Kaszel · Biegunka · Suchość w jamie ustnej · Ból brzucha · Zaparcie · Wymioty · Nadmierna potliwość · Uczucie rozdygotania · Dyskomfort w klatce piersiowej · Wzrost ciśnienia tętniczego

⚪niezbyt czesto

Pobudzenie · Zawroty głowy · Drżenie · Częstoskurcz · Dusznica bolesna · Niepokój ruchowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ból w klatce piersiowej

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera solriamfetolu chlorowodorek równoważny 75 mg lub 150 mg solriamfetolu.

🔬Mechanizm działania

Mechanizm działania nie został w pełni wyjaśniony, może wynikać z aktywności inhibitora wychwytu zwrotnego dopaminy i norepinefryny.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi około 95%, maksymalne stężenie osiągane jest po 2 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Lek Sunosi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Sunosi

Jak dawkować Sunosi?▾
Dawka początkowa: 75 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 150 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 150 mg
Czy Sunosi jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Sunosi nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sunosi?▾
Sunosi wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory monoaminooksydazy (MAOI). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sunosi?▾
Sunosi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku.; Niestabilna dusznica bolesna. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Tentin

Deksamfetamina siarczan

5 mg, 10 mg, 20 mg·tabletki

Medikinet

Metylofenidat

10 mg·tabletki

Medikinet

Metylofenidat

20 mg·tabletki

Medikinet CR

Metylofenidat

10 mg·kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Medikinet CR

Metylofenidat

30 mg·kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Medikinet CR

Metylofenidat

40 mg·kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ