Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sunlenca
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lenakapawir · Sunlenca 300 mg, 464 mg
Najważniejsze informacje: Sunlenca
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sunlenca
- Substancja czynna (INN)
- Lenakapawir
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 300 mg, 464 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gilead Sciences Ireland UC
- Kod ATC
- J05AX31
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sunlenca
- Ryzyko rozwoju oporności po przerwaniu leczenia.
- Należy unikać równoczesnego podawania z silnymi induktorami CYP3A.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Wielolekooporne zakażenie HIV-1 | 600 mg doustnie w dniu 1. i 2. leczenia, 300 mg doustnie w dniu 8. leczenia, 927 mg wstrzyknięcia podskórnego w dniu 15. leczenia | 927 mg we wstrzyknięciu podskórnym co 6 miesięcy (26 tygodni) | — | Dwa wstrzyknięcia podane w różne miejsca w ścianie jamy brzusznej. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
Wyłącznie do podania podskórnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może znacznie zmniejszać stężenie lenakapawiru w osoczu. | Równoczesne podawanie jest przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| karbamazepina | Może powodować zmniejszenie stężenia lenakapawiru w osoczu. | Równoczesne podawanie jest przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Może powodować zmniejszenie stężenia lenakapawiru w osoczu. | Równoczesne podawanie jest przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) | Może powodować zmniejszenie stężenia lenakapawiru w osoczu. | Równoczesne podawanie jest przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| efawirenz | Może znacznie zmniejszać stężenie lenakapawiru w osoczu. | Nie zaleca się równoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| atanawir/kobicystat | Może znacznie zwiększać stężenie lenakapawiru w osoczu. | Nie zaleca się równoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| worykonazol | Nie powoduje klinicznie istotnego zwiększenia ekspozycji na lenakapawir. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| kobicystat | Nie jest konieczne dostosowanie dawki lenakapawiru. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Równoczesne podawanie z silnymi induktorami CYP3A, P-gp i UGT1A1.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda jednodawkowa fiolka zawiera 463,5 mg lenakapawiru w 1,5 ml.
🔬Mechanizm działania
Lenakapawir jest selektywnym inhibitorem czynności kapsydu HIV-1, hamującym replikację wirusa.
📈Farmakokinetyka
Lenakapawir ulega całkowitemu wchłonięciu po podaniu podskórnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu około 84 dni po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gilead Sciences Ireland UC
Lek Sunlenca znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sunlenca
Jak dawkować Sunlenca?▾
Czy Sunlenca jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sunlenca?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sunlenca?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Groprinosin Forte
Inozyny pranobeks
Groprinosin Forte
Inozyny pranobeks
Groprinosin Forte
Inozyna pranobeks
Groprinosin
Inozyny pranobeks
Groprinosin
Inozyny pranobeks
Groprinosin Baby
Inozyna pranobeks
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →