PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sugammadex Zentiva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sugammadeks sodowy · Sugammadex Zentiva 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Sugammadex Zentiva

Na co: Sugammadeks jest stosowany do odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 4 mg/kg mc. dla rutynowego zniesienia blokady.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Monitorować pacjentów po operacji pod kątem nawrotu blokady.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sugammadex Zentiva
Substancja czynna (INN)
Sugammadeks sodowy
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
V03AB35

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 3 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sugammadex Zentiva

Wskazania: Sugammadeks jest stosowany do odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 4 mg/kg mc. dla rutynowego zniesienia blokady.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Monitorować pacjentów po operacji pod kątem nawrotu blokady.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
  • Zaleca się ostrożność w stosowaniu u kobiet w ciąży.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W ciąży należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Sugammadeks powinien być podawany tylko przez lekarza anestezjologa lub pod jego nadzorem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOdwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium4 mg/kg mc. (rutynowe zniesienie blokady) lub 16 mg/kg mc. (natychmiastowe zniesienie blokady)2 mg/kg mc. (jeżeli spontaniczne zniesienie bloku wystąpiło do czasu ponownego pojawienia się T)—Zaleca się monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
Dzieci i młodzieżZaleca się stosowanie sugammadeksu tylko w rutynowym zniesieniu blokady wywołanej przez rokuronium u dzieci i młodzieży w wieku od urodzenia do 17 lat.————

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze———Dawkowanie jak u dorosłych, ale czasy do powrotu przewodnictwa mogą być dłuższe.
Niewydolność nerek———Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ToremifenMoże wystąpić interakcja wyparcia rokuronium lub wekuronium z kompleksu z sugammadeksem.Monitorować pacjentów pod kątem nawrotu blokady.
🟡Umiarkowane
Kwas fusydowyMoże nieco wydłużyć czas do powrotu stosunku T/T do 0,9.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
Hormonalne środki antykoncepcyjneMoże prowadzić do zmniejszenia skuteczności antykoncepcyjnej.Zaleca się rozważenie ponownego podania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪czesto

Kaszel · Powikłania oddechowe związane ze znieczuleniem · Niedociśnienie związane z zabiegiem.

⚪niezbyt czesto

Reakcje nadwrażliwości na produkt leczniczy.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 mL roztworu zawiera 100 mg sugammadeksu sodowego.

🔬Mechanizm działania

Sugammadeks wiąże leki zwiotczające, co prowadzi do zniesienia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

📈Farmakokinetyka

Objętość dystrybucji wynosi od 11 do 14 litrów, nie wiąże się z białkami osocza.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Lek Sugammadex Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Sugammadex Zentiva

Jak dawkować Sugammadex Zentiva?▾
Dawka początkowa: 4 mg/kg mc. (rutynowe zniesienie blokady) lub 16 mg/kg mc. (natychmiastowe zniesienie blokady). Dawka podtrzymująca: 2 mg/kg mc. (jeżeli spontaniczne zniesienie bloku wystąpiło do czasu ponownego pojawienia się T)
Czy Sugammadex Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Sugammadex Zentiva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sugammadex Zentiva?▾
Sugammadex Zentiva może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Toremifen, Kwas fusydowy, Hormonalne środki antykoncepcyjne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sugammadex Zentiva?▾
Sugammadex Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Izas-05

Atropina, Diazepam, Pralidoksym

Atropina 2 mg/2 mL, Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml, Diazepam 10 mg/2 mL, Pralidoksym 600 mg/2 mL + Atropina 2 mg/2 mL·roztwór do wstrzykiwań

Pedmarqsi

Tiosiarczan sodu

80 mg/mL·roztwór do infuzji

Siarczan protaminy

Protamini sulfas

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Protamine sulfate LEO Pharma

Siarczan protaminy

1400 antyheparynowych IU/mL, 14000 IU/ml·roztwór do wstrzykiwań/do infuzji

Naloxonum hydrochloricum WZF

Naloksonu chlorowodorek

400 mcg/ml, 400 mikrogramów/ml·roztwór do wstrzykiwań

Nyxoid

Nalokson

1,8 mg·aerozol do nosa
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ