Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Strangvac

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Strangvac Rekombinowane białko CCE ze Streptococcus equi ≥111,8 mikrograma* Rekombinowane białko Eq85 ze Streptococcus equi ≥44,6 mikrograma* Rekombinowane białko IdeE ze Streptococcus equi ≥34,6 mikrograma* * Określone za pomocą testów potencji in vitro (ELISA)*

Najważniejsze informacje: Strangvac

Na co: Stosowany w profilaktyce chorób zakaźnych.
Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, Rekombinowane białko CCE ze Streptococcus equi ≥111,8 mikrograma* Rekombinowane białko Eq85 ze Streptococcus equi ≥44,6 mikrograma* Rekombinowane białko IdeE ze Streptococcus equi ≥34,6 mikrograma* * Określone za pomocą testów potencji in vitro (ELISA)*
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z alergią na składniki leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Strangvac
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
Rekombinowane białko CCE ze Streptococcus equi ≥111,8 mikrograma* Rekombinowane białko Eq85 ze Streptococcus equi ≥44,6 mikrograma* Rekombinowane białko IdeE ze Streptococcus equi ≥34,6 mikrograma* * Określone za pomocą testów potencji in vitro (ELISA)*
Podmiot odpowiedzialny
Intervacc AB
Kod ATC
QI05AB01
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Strangvac

Wskazania: Stosowany w profilaktyce chorób zakaźnych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z alergią na składniki leku.
  • Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca.
  • Monitorować pacjentów przy stosowaniu z Lekiem B.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i podczas laktacji.
Uwaga kliniczna: W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej należy natychmiast przerwać stosowanie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Lek AMoże powodować poważne interakcje.Unikać stosowania razem.
🔴Wysokie
Lek BOstrożność w stosowaniu.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Alergia na składniki leku.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

czesto

Ból głowy · Zawroty głowy

czestotliwosc nieznana

Reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Zawiera substancje czynne: substancja A, substancja B.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez modulację odpowiedzi immunologicznej.

📈Farmakokinetyka

Szybko wchłaniany, metabolizowany w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Intervacc AB

Lek Strangvac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 8 fiol. 1 dawka (2 ml)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Strangvac

Jakie są główne interakcje lekowe Strangvac?
Strangvac wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Lek A. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Strangvac?
Strangvac nie należy stosować w przypadku: Alergia na składniki leku.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Equilis Prequenza

Szczepionka przeciw końskiej grypie i tężcowi

Szczepy wirusa grypy koni:A/equine-2/South Africa/4/03 50 AU1A/equine-2/Newmarket/2/93 50 AU1 jednostki antygenowe·szczepionka

BioEquin F

Szczepionka przeciw grypie inaktywowana

Każda dawka (1 ml) zawiera: Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Limerick/2010, inaktywowany min. 5 log2 HIT1 Wirus grypy typu A, podtyp H3N8, szczep A/koński/Brno/08, inaktywowany min. 5 log2 HIT1 1miano swoistych przeciwciał oznaczonych testem hamowania hemaglutynacji w surowicy kawii domowej, po podaniu dawki szczepionki·zawiesina do wstrzykiwań

BioEquin FH

Szczepionka przeciw grypie i herpeswirusowi koni, inaktywowana

Inaktywowany szczep wirusa grypy koni A/Equi 2/Limerick 2010 (typ amerykański, linia Floryda 1) H3N8,Inaktywowany szczep wirusa grypy koni A/Equi 2/Brno 08 (typ amerykański, linia Floryda 2) H3N8,Inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (EHV-1) nie mniej niż. 2,1 log10 VNI21 Średnia geometryczna swoistych przeciwciał oznaczona testem hamowania hemaglutynacji wsurowicy kawii domowej2 Wskaźnik neutralizacji wirusa w surowicy chomika·emulsja do wstrzykiwań

Equip EHV 1,4

Inaktywowana szczepionka dla koni przeciw zakażeniom wirusami EHV typ 1 i 4

Inaktywowany herpeswirus koni typ 1 (EHV 1), szczep 438/77: RP ≥ 1Inaktywowany herpeswirus koni typ 4 (EHV 4), szczep 405/76: RP ≥ 1·zawiesina do wstrzykiwań

BioEquin H

Inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (EHV-1)

1 ml, Inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (EHV-1) nie mniej niż 2,1 log10 VNI11 Wskaźnik neutralizacji wirusa w surowicy chomików·emulsja do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →