PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Stimufend

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pegfilgrastym · Stimufend 6 mg

Najważniejsze informacje: Stimufend

Na co: Stimufend jest stosowany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 6 mg
Dawkowanie: Zaleca się stosowanie jednej dawki 6 mg w każdym cyklu chemioterapii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Stimufend
Substancja czynna (INN)
Pegfilgrastym
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
6 mg
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC
L03AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Stimufend

Wskazania: Stimufend jest stosowany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią.
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się stosowanie jednej dawki 6 mg w każdym cyklu chemioterapii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi.
  • Nie stosować w ciąży.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci oraz u kobiet w ciąży.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarzy z doświadczeniem w onkologii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSkrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną.6 mg6 mg—Podawane co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci———Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starsze————
Niewydolność nerek———Nie zaleca się zmiany dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Stimufend należy podawać we wstrzyknięciu podskórnym w udo, brzuch lub ramię.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chemioterapia cytotoksycznaPegfilgrastym należy podawać co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
5-fluorouracyl (5-FU)Może nasilać działanie mielosupresyjne.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪bardzo czesto

bóle kości

⚪czesto

bóle mięśniowo-szkieletowe

⚪niezbyt czesto

reakcje nadwrażliwości · zespół przesiąkania włośniczek · powiększenie śledziony · pęknięcie śledziony · dolegliwości płucne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Pegfilgrastym jest koniugatem rekombinowanego ludzkiego G-CSF z glikolem polietylenowym, co wydłuża jego okres półtrwania.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 16–120 godzinach po podaniu podskórnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) lub w temperaturze pokojowej przez maksymalnie 72 godziny.

Najczęstsze pytania o Stimufend

Jak dawkować Stimufend?▾
Dawka początkowa: 6 mg. Dawka podtrzymująca: 6 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Stimufend?▾
Stimufend może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: chemioterapia cytotoksyczna, 5-fluorouracyl (5-FU). Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Stimufend?▾
Stimufend nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Filgrastim HEXAL

Filgrastim

30 mln j./0,5 ml, 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml), 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Ratiograstim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Neupogen

Filgrastym

300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań

Neupogen

Filgrastym

600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Tevagrastim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Zarzio

Filgrastym

5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 30 mln. j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 48 mln. j./0,5 ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ