Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Stelfonta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Stelfonta 1 mg/ml
Najważniejsze informacje: Stelfonta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Stelfonta
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 1 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- QBiotics Netherlands B.V.
- Kod ATC
- QL01XX91
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Stelfonta
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężka niewydolność wątroby.
- Nie stosować w czasie karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- !Ciężka niewydolność wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Substancją czynną jest ...
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez ...
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie ...
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: QBiotics Netherlands B.V.
Lek STELFONTA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →