Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Spasmalgan compositum

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metamizol sodowy, Hioscyna butylobromek · Spasmalgan compositum (500,00 mg + 4,00 mg)/ml, 500 mg/ml + 4 mg/ml

Najważniejsze informacje: Spasmalgan compositum

Na co: Leczenie skurczów mięśni gładkich przewodu pokarmowego i narządów wydalniczych związanych z bólem.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, (500,00 mg + 4,00 mg)/ml, 500 mg/ml + 4 mg/ml

Gatunki: Psy, Konie, Bydło, Świnie

Dawkowanie: Dawkowanie dla koni wynosi 500 mg/ml, dla bydła, świń i psów również 500 mg/ml.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 6 interakcji

Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Spasmalgan compositum
Substancja czynna (INN): Metamizol sodowy, Hioscyna butylobromek
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc: (500,00 mg + 4,00 mg)/ml, 500 mg/ml + 4 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Veyx-Pharma GmbH
Kod ATC: QA03DB04
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 2 wysokie 🟡 4 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Spasmalgan compositum

Wskazania: Leczenie skurczów mięśni gładkich przewodu pokarmowego i narządów wydalniczych związanych z bólem.

Dawkowanie (Konie, Bydło, cielęta, świnie, psy): Dawkowanie dla koni wynosi 500 mg/ml, dla bydła, świń i psów również 500 mg/ml.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.
Zawiera substancje mogące powodować poważne reakcje alergiczne.
Zachować ostrożność przy podawaniu dożylnym.

Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.

Uwaga kliniczna: Zaleca się powolne podawanie roztworów zawierających metamizol dożylnie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Konie	Kolka spastyczna	500 mg/ml	—	—	—
Bydło, cielęta, świnie, psy	Leczenie wspomagające w ostrej biegunce	500 mg/ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne substancje przeciwbólowe	Może nasilać działanie i działania niepożądane metamizolu.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
Inne substancje przeciwcholinergiczne	Może nasilać działanie metamizolu i hioscyny butylobromku.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
Induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych (np. barbiturany)	Skraca okres półtrwania metamizolu.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
Neuroleptyki (pochodne fenotiazyny)	Może prowadzić do ciężkiej hipotermii.	Unikać równoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
Glikokortykosteroidy	Zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.	Unikać równoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
Furosemid	Osłabione działanie moczopędne.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
×Zaburzenia układu krwiotwórczego.
×Owrzodzenie przewodu pokarmowego.
×Przewlekłe zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
×Niewydolność nerek.
×Koagulopatie.
×Niedrożności (stenozy) mechanicznej przewodu pokarmowego.
×Tachyarytmia.
×Jaskra 2.
×Gruczolaka gruczołu krokowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje anafilaktyczne · Wstrząs sercowo-naczyniowy.

⚪czestotliwosc nieznana

Bolesne reakcje po wstrzyknięciu u psów. · Podwyższenie częstotliwości skurczów serca u koni i bydła.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml zawiera: Metamizol sodowy jednowodny 500 mg, Hioscyny butylobromek 4 mg, Alkohol benzylowy 10 mg.

🔬Mechanizm działania

Hioscyna butylobromek działa jako lek przeciwskurczowy, rozluźniając mięśnie gładkie narządów jamy brzusznej.

📈Farmakokinetyka

Metamizol jest szybko wchłaniany, a jego działanie przeciwbólowe występuje w ciągu 30-60 minut po podaniu.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Veyx-Pharma GmbH

Lek Spasmalgan compositum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Spasmalgan compositum

Jak dawkować Spasmalgan compositum?▾

Dawka początkowa: 500 mg/ml

Jakie są główne interakcje lekowe Spasmalgan compositum?▾

Spasmalgan compositum wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Neuroleptyki (pochodne fenotiazyny), Glikokortykosteroidy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Spasmalgan compositum?▾

Spasmalgan compositum nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Zaburzenia układu krwiotwórczego.; Owrzodzenie przewodu pokarmowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Buscopan Compositum Vet

Hioscyny butylobromek, Metamizol sodowy

(0,4 g + 50 g)/100 ml, 4 mg/ml + 500 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Spasmium comp.

Metamizol sodowy, Hioscyna butylobromek

500 mg/ml + 4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Sympagesic