Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sotyktu

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Deukrawacytynib · Sotyktu 6 mg

Najważniejsze informacje: Sotyktu

Na co: Sotyktu jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 6 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 6 mg przyjmowane doustnie raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 11 interakcji
Uwaga: Zakażenia - zwiększone ryzyko zakażeń.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sotyktu
Substancja czynna (INN)
Deukrawacytynib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
6 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC
L04AF07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sotyktu

Wskazania: Sotyktu jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 6 mg przyjmowane doustnie raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zakażenia - zwiększone ryzyko zakażeń.
  • Nie stosować u pacjentów z czynną gruźlicą.
  • Ostrożność u pacjentów z przewlekłymi zakażeniami.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem objawów zakażeń.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej6 mg6 mg6 mgTabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątrobyNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
rozuwastatynaNie wpływa znacząco na stężenie w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
metotreksatNie wpływa znacząco na stężenie w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
mykofenolan mofetyluNie wpływa znacząco na stężenie w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
doustne produkty antykoncepcyjneNie wpływa znacząco na stężenie w osoczu.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
cyklosporynaMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
fluwoksaminaMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
rytonawirMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
diflunisalMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
pirymetaminaMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
famotydynaMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
rabeprazolMoże wpływać na ekspozycję na deukrawacytynib.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Istotne klinicznie czynne zakażenia (np. czynna gruźlica).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zakażenia - należy zachować ostrożność.

🔴Działania niepożądane

bardzo czesto

Zakażenia górnych dróg oddechowych.

czesto

Zakażenia wirusem opryszczki pospolitej. · Owrzodzenia jamy ustnej. · Wysypka trądzikopodobna. · Zapalenie mieszków włosowych. · Wzrost stężenia kinazy kreatynowej we krwi.

niezbyt czesto

Półpasiec.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 6 mg deukrawacytynibu oraz 44 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Deukrawacytynib selektywnie hamuje TYK2, co prowadzi do hamowania aktywacji TYK2 i funkcji w komórkach.

📈Farmakokinetyka

Deukrawacytynib wykazuje szybkie i prawie całkowite wchłanianie po podaniu doustnym.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Lek Sotyktu znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl. (w blistrze z kalendarzem)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sotyktu

Jak dawkować Sotyktu?
Dawka początkowa: 6 mg. Dawka podtrzymująca: 6 mg. Maksymalna dawka dobowa: 6 mg
Czy Sotyktu jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sotyktu nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sotyktu?
Sotyktu może wchodzić w interakcje z 11 innymi lekami, m.in.: rozuwastatyna, metotreksat, mykofenolan mofetylu. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sotyktu?
Sotyktu nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Istotne klinicznie czynne zakażenia (np. czynna gruźlica).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →