Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sortis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Atorwastatyna · Sortis 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg
Najważniejsze informacje: Sortis
Na co: Stosowany w hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg
Dawkowanie: Zwykle stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sortis
- Substancja czynna (INN)
- Atorwastatyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Kod ATC
- C10AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Sortis
Wskazania: Stosowany w hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Ostrożność u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby.
- Może powodować miopatię przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie stosować u kobiet w ciąży i karmiących. Stosować ostrożnie u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od stężenia cholesterolu-LDL.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Hipercholesterolemia, zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym | 10 mg raz na dobę | 10-80 mg raz na dobę | 80 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
| Dzieci (10 lat i starsze) | Hipercholesterolemia pierwotna | 10 mg raz na dobę | do 80 mg raz na dobę | 80 mg | Stosowanie pod kontrolą lekarzy specjalistów. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Bezpieczeństwo stosowania jest podobne do populacji ogólnej. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Stosować ostrożnie, przeciwwskazane w czynnej chorobie wątroby. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyklosporyna | Może zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Może podwyższać stężenie atorwastatyny. | Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie atorwastatyny. | Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| letermowir | Nie zaleca się stosowania z atorwastatyną. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory CYP3A4 | Mogą zwiększać ryzyko miopatii. | Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynna choroba wątroby.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznych metod zapobiegania ciąży.
- ×Leki przeciwwirusowe w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów spożywających znaczne ilości alkoholu.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła · ból głowy · bóle mięśni · bóle stawów · bóle kończyn · skurcze mięśni · bóle gardła i krtani · krwawienie z nosa · zaparcia · wzdęcia · niestrawność · nudności · biegunka
⚪niezbyt czesto
hiperglikemia · hipoglikemia · zawroty głowy · parestezje · zaburzenia smaku · koszmary senne · bezsenność · wymioty · bóle brzucha · zapalenie wątroby · pokrzywka · wysypka · świąd · łysienie
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
małopłytkowość · neuropatia obwodowa · cholestaza · niewydolność wątroby · ginekomastia · zapalenie naczyń krwionośnych
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
reakcje anafilaktyczne · miopatia · rabdomioliza · zerwanie mięśnia · zespół toczniopodobny
⚪czestotliwosc nieznana
miastenia · miastenia oczna
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg atorwastatyny w postaci trójwodnej soli wapniowej.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor reduktazy HMG-CoA, zmniejsza stężenie cholesterolu w osoczu.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniana, osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Viatris Healthcare Limited
Lek Sortis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sortis
Jak dawkować Sortis?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10-80 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg
Czy Sortis jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Sortis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sortis?▾
Sortis wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyklosporyna, letermowir, inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sortis?▾
Sortis nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynna choroba wątroby.; Ciąża. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →