Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sortis

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Atorwastatyna · Sortis 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg

Najważniejsze informacje: Sortis

Na co: Sortis 10 jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.
Postać i moc: tabletki do rozgryzania i żucia, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg
Dawkowanie: Zwykle stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sortis
Substancja czynna (INN)
Atorwastatyna
Postać
Tabletki do rozgryzania i żucia
Dawka / moc
10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Limited
Kod ATC
C10AA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sortis

Wskazania: Sortis 10 jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii oraz w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby.
  • Może powodować miopatię przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci powinno odbywać się pod kontrolą lekarzy specjalistów. U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Uwaga kliniczna: Dawki należy dostosowywać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliHipercholesterolemia10 mg raz na dobę10-80 mg raz na dobę80 mgDawki należy dostosowywać indywidualnie.
DzieciHipercholesterolemia pierwotna10 mg raz na dobędo 80 mg raz na dobę80 mgStosowanie u dzieci powinno odbywać się pod kontrolą lekarzy specjalistów.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeBezpieczeństwo stosowania u pacjentów powyżej 70 lat jest podobne do populacji ogólnej.
Niewydolność nerekNie ma konieczności dostosowywania dawki.
Niewydolność wątrobyStosować ostrożnie, przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyklosporynaMoże zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
erytromycynaMoże podwyższać stężenie atorwastatyny.Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaMoże zmniejszać stężenie atorwastatyny.Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🟡Umiarkowane
letermowirPrzeciwwskazane w połączeniu z atorwastatyną.Nie stosować.
🔴Wysokie
inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać ryzyko miopatii.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Czynna choroba wątroby.
  • ×Ciąża.
  • ×Karmienie piersią.
  • ×Kobiety w wieku rozrodczym niestosujące skutecznych metod zapobiegania ciąży.
  • ×Jednoczesne stosowanie z glekaprewirem i pibrentaswirem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby.
  • !Ostrożność u pacjentów spożywających znaczne ilości alkoholu.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czesto

zapalenie błony śluzowej nosa i gardła · ból głowy · hiperglikemia · bóle mięśni · bóle stawów · bóle kończyn

niezbyt czesto

hipoglikemia · zawroty głowy · nudności · zaparcia · wzdęcia · niestrawność

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

małopłytkowość · zapalenie wątroby · miopatia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

ginekomastia · niewydolność wątroby

czestotliwosc nieznana

miastenia · immunozależna miopatia martwicza

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 10 mg atorwastatyny (w postaci trójwodnej soli wapniowej) oraz substancję pomocniczą - aspartam.

🔬Mechanizm działania

Atorwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, co hamuje syntezę cholesterolu.

📈Farmakokinetyka

Atorwastatyna wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1-2 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Viatris Healthcare Limited

Lek Sortis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sortis

Jak dawkować Sortis?
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10-80 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg
Czy Sortis jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sortis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sortis?
Sortis wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyklosporyna, letermowir, inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sortis?
Sortis nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynna choroba wątroby.; Ciąża. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →