Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Solpadeine FORTE

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Paracetamol, Kodeina · Solpadeine FORTE 500 mg + 12,8 mg

Najważniejsze informacje: Solpadeine FORTE

Na co: Solpadeine FORTE Tabs jest wskazany do uśmierzania ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg + 12,8 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni przyjmować 2 tabletki do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 4-6 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Solpadeine FORTE
Substancja czynna (INN)
Paracetamol, Kodeina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg + 12,8 mg
Podmiot odpowiedzialny
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
N02BE51

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Solpadeine FORTE

Wskazania: Solpadeine FORTE Tabs jest wskazany do uśmierzania ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni przyjmować 2 tabletki do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 4-6 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u kobiet karmiących piersią.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
  • Ryzyko uzależnienia od kodeiny.
Populacje szczególne: Należy unikać stosowania w ciąży, chyba że zalecane przez lekarza. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Nie przekraczać zalecanej dawki dobowej ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 tabletkido 4 razy na dobę4 g paracetamolu i 102,4 mg kodeinyNie należy podawać częściej niż w odstępach od 4 do 6 godzin.
Młodzież od 16 do 18 lat2 tabletkido 4 razy na dobę4 g paracetamolu i 102,4 mg kodeinyNie należy podawać częściej niż w odstępach co 6 godzin.
Młodzież od 12 do 15 lat1 tabletkado 4 razy na dobę2 g paracetamolu i 51,2 mg kodeinyNie należy podawać częściej niż w odstępach co 6 godzin.
Osoby starszeMoże być konieczne zmniejszenie dawki.
Zaburzenia czynności nerek500 mg co 6 godzinGFR 10-50 ml/min; <10 ml/min 500 mg co 8 godzin.
Zaburzenia czynności wątroby2 g paracetamoluMaksymalna dobowa dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 2 g w określonych sytuacjach.
🕐Jak przyjmować:

Nie przekraczać zalecanej dawki dobowej ani określonej liczby dawek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaMoże zwiększać działanie przeciwkrzepliwe.Monitorować parametry krzepnięcia.
🔴Wysokie
KolestyraminaMoże obniżać wchłanianie paracetamolu.Nie stosować w ciągu godziny od przyjęcia paracetamolu.
🟡Umiarkowane
ProbenecydZmniejsza klirens paracetamolu.Należy zmniejszyć dawkę paracetamolu.
🟡Umiarkowane
MetoklopramidZwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu.Może przyspieszyć działanie paracetamolu.
🟢Niskie
DomperidonMoże przyspieszyć wchłanianie paracetamolu.Może być korzystne w migrenie.
🟢Niskie
FlukloksacylinaMoże powodować kwasicę metaboliczną.Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🔴Wysokie
Inhibitory MAOMogą powodować zespół serotoninowy.Nie stosować jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni od przerwania leczenia.
🔴Wysokie
BenzodiazepinyZwiększają ryzyko depresji oddechowej.Ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Kobiety karmiące piersią.
  • ×Depresja oddechowa.
  • ×Pacjenci z bardzo szybkim metabolizmem CYP2D6.
  • ×Pacjenci pediatryczni po tonsilektomii/adenoidektomii.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Osoby w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Trombocytopenia · Anafilaksja · Skurcz oskrzeli u pacjentów uczulonych na NLPZ. · Zaburzenia czynności wątroby. · Skórne reakcje nadwrażliwości.

czestotliwosc nieznana

Uzależnienie od kodeiny. · Zaburzenia psychiczne. · Zawroty głowy. · Zaparcia. · Nudności. · Wymioty.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu i 12,8 mg kodeiny.

🔬Mechanizm działania

Paracetamol hamuje syntezę prostaglandyn, kodeina działa na receptory opioidowe μ.

📈Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko wchłaniany, metabolizowany w wątrobie, kodeina przekształcana do morfiny.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Perrigo Poland Sp. z o.o.

Lek Solpadeine FORTE znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 6 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Solpadeine FORTE

Jak dawkować Solpadeine FORTE?
Dawka początkowa: 2 tabletki. Dawka podtrzymująca: do 4 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4 g paracetamolu i 102,4 mg kodeiny
Czy Solpadeine FORTE jest refundowany przez NFZ?
Nie, Solpadeine FORTE nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Solpadeine FORTE?
Solpadeine FORTE wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Warfaryna, Flukloksacylina, Inhibitory MAO. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Solpadeine FORTE?
Solpadeine FORTE nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Kobiety karmiące piersią.; Depresja oddechowa. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →