Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sitagliptin/Metformin hydrochloride · Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
Najważniejsze informacje: Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
Na co: Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
- Substancja czynna (INN)
- Sitagliptin/Metformin hydrochloride
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
Wskazania: Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- Ryzyko kwasicy mleczanowej.
- Ostrożność w przypadku zapalenia trzustki.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 60 ml/min). |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Musi być przerwane przed badaniem obrazowym. | Nie wolno wznawiać stosowania przez co najmniej 48 godzin po badaniu. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
Hipoglikemia
⚪czesto
Nudności · Biegunka · Wzdęcia
⚪niezbyt czesto
Senność · Ból w górnej części brzucha
⚪czestotliwosc nieznana
Ostre zapalenie trzustki · Reakcje anafilaktyczne · Zaburzenia czynności nerek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/2 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 9.96 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUNREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2: Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą | |
| 30% | Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN wskazany jest do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika | |
| 30% | 2 Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (np | |
| 30% | Tiazolidynedionem) oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARγ | |
| 30% | Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN jest także wskazany do stosowania, jako lek uzupełniający podanie insuliny (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), pomocniczo wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny i metforminy nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 9.96 zł
Cena detaliczna: 30.81 zł
Limit finansowania: 29.79 zł
Najczęstsze pytania o Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
Jak dawkować Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?▾
Dawka początkowa: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio.. Dawka podtrzymująca: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio.. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg sytagliptyny
Czy Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?▾
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?▾
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
50 mg·tabletki
Competact
Pioglitazon, metformina
15 mg + 850 mg, 15 mg/850 mg·tabletka powlekana
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
30 mg + 2 mg, 30 mg + 4 mg, 30 mg/2 mg, 30 mg/4 mg, 45 mg + 4 mg·tabletki
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 500 mg, 100 mg + 1000 mg·tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg·tabletki powlekane
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.