Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sildenafil Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Syldenafil · Sildenafil Aurovitas 20 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Sildenafil Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sildenafil Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Syldenafil
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- G04BE03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sildenafil Aurovitas
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie stosować z azotanami.
- Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym | 20 mg trzy razy na dobę | 20 mg trzy razy na dobę | 60 mg | Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. |
| Dzieci i młodzież (1-17 lat) | Leczenie dzieci i młodzieży z tętniczym nadciśnieniem płucnym | 10 mg trzy razy na dobę dla pacjentów o masie ciała ≤ 20 kg; 20 mg trzy razy na dobę dla pacjentów o masie ciała > 20 kg | 10 mg trzy razy na dobę dla pacjentów o masie ciała ≤ 20 kg; 20 mg trzy razy na dobę dla pacjentów o masie ciała > 20 kg | 60 mg | Nie należy stosować większych dawek niż zalecane. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Nie ma potrzeby zmiany dawkowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Modyfikowanie dawki początkowej nie jest konieczne. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Modyfikowanie dawki początkowej nie jest konieczne. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| erytromycyna | Może wymagać zmniejszenia dawki syldenafilu. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| sakwinawir | Może wymagać zmniejszenia dawki syldenafilu. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| klarytromycyna | Zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg raz na dobę. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| telitromycyna | Zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg raz na dobę. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| nefazodon | Zaleca się zmniejszenie dawki do 20 mg raz na dobę. | Rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| bozentan | Może zmniejszać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Silny induktor CYP3A4, może zwiększać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Silny induktor CYP3A4, może zwiększać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| fenobarbital | Silny induktor CYP3A4, może zwiększać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ziele dziurawca | Silny induktor CYP3A4, może zwiększać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4, może zwiększać klirens syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| rytonawir | Silny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| itrakonazol | Silny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie syldenafilu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z azotanami.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami PDE5.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Pacjenci po udarze mózgu lub zawale serca.
- ×Znaczne niedociśnienie (ciśnienie < 90/50 mmHg).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z dziedzicznymi chorobami zwyrodnieniowymi siatkówki.
- !Pacjenci z ciężkim nadciśnieniem płucnym (klasa IV).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci syldenafilu cytrynianu) oraz 1,4 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Syldenafil jest selektywnym inhibitorem PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP i rozkurczu naczyń.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniany, maksymalne stężenie w surowicy osiągane po 30-120 min, biodostępność wynosi 41%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.31 |
Najczęstsze pytania o Sildenafil Aurovitas
Jak dawkować Sildenafil Aurovitas?▾
Czy Sildenafil Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sildenafil Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sildenafil Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Revatio
Syldenafil
Viagra
Syldenafil
Maxigra
Syldenafil
Maxigra Max
Syldenafil
Revatio
Syldenafil
Sildenafil Teva
Syldenafil
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
