Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Selincro

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Nalmefen · Selincro 18 mg

Najważniejsze informacje: Selincro

Na co: Produkt leczniczy Selincro jest wskazany w celu redukcji spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu.
Postać i moc: tabletka powlekana, 18 mg
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 1 tabletka na dobę, przyjmowana 1-2 godziny przed przewidywanym czasem picia alkoholu.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów uzależnionych od opioidów.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Selincro
Substancja czynna (INN)
Nalmefen
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
18 mg
Podmiot odpowiedzialny
H. Lundbeck A/S
Kod ATC
N07BB05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Selincro

Wskazania: Produkt leczniczy Selincro jest wskazany w celu redukcji spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie wynosi 1 tabletka na dobę, przyjmowana 1-2 godziny przed przewidywanym czasem picia alkoholu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów uzależnionych od opioidów.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu opioidów.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy stosować w połączeniu z interwencją psychospołeczną.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliRedukcja spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu1 tabletka 1-2 godziny przed przewidywanym czasem picia alkoholu1 tabletka na dobę1 tabletkaNależy stosować w połączeniu z interwencją psychospołeczną.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (≥ 65 lat)Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki.
Zaburzenia czynności nerekBrak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki.
Zaburzenia czynności wątrobyBrak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekanej nie należy dzielić ani rozkruszać.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory UGT2B7 (np. diklofenak, flukonazol)Może spowodować istotne zwiększenie ekspozycji na nalmefen.Należy zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
induktory UGT (np. deksametazon, ryfampicyna)Może prowadzić do subterapeutycznych stężeń nalmefenu.Monitorować stężenia nalmefenu.
🟡Umiarkowane
agonisty opioidów (np. leki przeciwbólowe)Pacjent może nie odnieść korzyści ze stosowania agonisty opioidów.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Pacjenci uzależnieni od opioidów aktualnie lub w niedawnej przeszłości.
  • ×Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
  • ×Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
  • ×Pacjenci z ostrym zespołem z odstawienia alkoholu.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci przyjmujący leki z grupy agonistów receptorów opioidowych.
  • !Pacjenci z ostrymi objawami z odstawienia opioidów.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

bezsenność · zawroty głowy · nudności

czesto

bóle głowy · senność · zmniejszony apetyt · zaburzenia snu

niezbyt czesto

omamy · dysocjacja

czestotliwosc nieznana

stan splątania · drżenie · tachykardia · pokrzywka · priapizm

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 18,06 mg nalmefenu (w postaci nalmefenu chlorowodorku dwuwodnego) oraz 60,68 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Nalmefen jest modulatorem układu opioidowego, działającym antagonistycznie na receptory μ i δ oraz częściowo agonistycznie na receptor κ.

📈Farmakokinetyka

Nalmefen jest szybko wchłaniany po doustnym podaniu, osiągając maksymalne stężenie po około 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: H. Lundbeck A/S

Lek Selincro znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Selincro

Jak dawkować Selincro?
Dawka początkowa: 1 tabletka 1-2 godziny przed przewidywanym czasem picia alkoholu. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka
Czy Selincro jest refundowany przez NFZ?
Nie, Selincro nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Selincro?
Selincro wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: agonisty opioidów (np. leki przeciwbólowe). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Selincro?
Selincro nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Pacjenci uzależnieni od opioidów aktualnie lub w niedawnej przeszłości.; Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →