Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Selincro
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Nalmefen · Selincro 18 mg
Najważniejsze informacje: Selincro
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Selincro
- Substancja czynna (INN)
- Nalmefen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 18 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- H. Lundbeck A/S
- Kod ATC
- N07BB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Selincro
- Nie stosować u pacjentów uzależnionych od opioidów.
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu opioidów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Redukcja spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu | 1 tabletka 1-2 godziny przed przewidywanym czasem picia alkoholu | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka | Należy stosować w połączeniu z interwencją psychospołeczną. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Brak szczególnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. |
Tabletki powlekanej nie należy dzielić ani rozkruszać.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory UGT2B7 (np. diklofenak, flukonazol) | Może spowodować istotne zwiększenie ekspozycji na nalmefen. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| induktory UGT (np. deksametazon, ryfampicyna) | Może prowadzić do subterapeutycznych stężeń nalmefenu. | Monitorować stężenia nalmefenu. | 🟡Umiarkowane |
| agonisty opioidów (np. leki przeciwbólowe) | Pacjent może nie odnieść korzyści ze stosowania agonisty opioidów. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Pacjenci uzależnieni od opioidów aktualnie lub w niedawnej przeszłości.
- ×Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- ×Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
- ×Pacjenci z ostrym zespołem z odstawienia alkoholu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci przyjmujący leki z grupy agonistów receptorów opioidowych.
- !Pacjenci z ostrymi objawami z odstawienia opioidów.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 18,06 mg nalmefenu (w postaci nalmefenu chlorowodorku dwuwodnego) oraz 60,68 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Nalmefen jest modulatorem układu opioidowego, działającym antagonistycznie na receptory μ i δ oraz częściowo agonistycznie na receptor κ.
📈Farmakokinetyka
Nalmefen jest szybko wchłaniany po doustnym podaniu, osiągając maksymalne stężenie po około 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: H. Lundbeck A/S
Lek Selincro znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Selincro
Jak dawkować Selincro?▾
Czy Selincro jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Selincro?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Selincro?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
