🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sanoflexan

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Glucosamini sulfas · Sanoflexan 1500 mg

Najważniejsze informacje: Sanoflexan

Na co: Sanoflexan stosowany jest w leczeniu objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych, w tym bólu i sztywności stawów.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce, 1500 mg
Dawkowanie: Dorośli: 1 saszetka (1500 mg) rozpuszczona w szklance wody, raz na dobę, najlepiej podczas posiłku.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na skorupiaki oraz przy nadwrażliwości na składniki produktu.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sanoflexan
Substancja czynna (INN)
Glucosamini sulfas
Postać
Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Dawka / moc
1500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
M01AX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Sanoflexan

Wskazania: Sanoflexan stosowany jest w leczeniu objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych, w tym bólu i sztywności stawów.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 1 saszetka (1500 mg) rozpuszczona w szklance wody, raz na dobę, najlepiej podczas posiłku.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na skorupiaki oraz przy nadwrażliwości na składniki produktu.
  • U pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami tolerancji glukozy konieczna kontrola glikemii – możliwe zaburzenia stężenia glukozy we krwi.
  • Może zwiększać wartość INR u pacjentów stosujących doustne antagonisty witaminy K (np. warfarynę) – wymagane monitorowanie.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią. Przy ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby zaleca się szczególną ostrożność; produkt nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Uwaga kliniczna: W przypadku braku poprawy po 2 miesiącach leczenia wymagana konsultacja lekarska, a po 6 miesiącach bez efektu terapię należy przerwać.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliChoroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych1500 mg (zawartość 1 saszetki) raz na dobę1500 mg (zawartość 1 saszetki) raz na dobę1500 mgJeśli po 2 miesiącach brak poprawy – wymagana konsultacja lekarska. W przypadku braku poprawy po 6 miesiącach należy przerwać terapię.
Osoby w podeszłym wiekuChoroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych1500 mg (zawartość 1 saszetki) raz na dobę1500 mg (zawartość 1 saszetki) raz na dobę1500 mgNie przeprowadzono specyficznych badań, jednak na podstawie doświadczeń klinicznych nie jest wymagane dostosowanie dawki u zdrowych pacjentów w podeszłym wieku.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież (<18 lat)———Nie zaleca się stosowania – nie udowodniono skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby———Brak obszernych badań w tych grupach; dostępne dane nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania przy łagodnych do umiarkowanych zaburzeniach. Zaleca się szczególną ostrożność przy ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek.
🕐Jak przyjmować:

Zawartość 1 saszetki rozpuścić w szklance wody i przyjmować raz na dobę, najlepiej podczas posiłku. Przygotowany roztwór należy wypić natychmiast.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

⚠️
Uwaga: 2 istotne interakcje
Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Doustne antagoniści witaminy K (np. warfaryna)Glukozamina może zwiększać wartość wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi antagonistami witaminy K.Monitorować INR podczas rozpoczynania i kończenia leczenia glukozaminą.
🔴Wysokie
TetracyklinyDoustne podanie siarczanu glukozaminy może zwiększać wchłanianie tetracyklin, jednak kliniczne znaczenie tej interakcji jest prawdopodobnie ograniczone.Zachować ostrożność; kliniczne znaczenie interakcji jest prawdopodobnie niewielkie.
🟢Niskie
ChondroitynaJednoczesne podawanie glukozaminy i chondroityny może zmniejszać wchłanianie glukozaminy i obniżać skuteczność leczenia.Rozważyć monoterapię glukozaminą zamiast stosowania w skojarzeniu z chondroityną.
🟡Umiarkowane
Steroidowe i niesteroidowe leki przeciwbólowe/przeciwzapalne (NLPZ, GKS)Badania kliniczne wskazują, że leki te można podawać jednocześnie z siarczanem glukozaminy bez istotnych interakcji.Brak konieczności szczególnych środków ostrożności.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną (glukozaminę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
  • ×Alergia na skorupiaki – glukozamina jest otrzymywana ze skorupiaków, produkt jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na skorupiaki.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Cukrzyca lub zaburzenia tolerancji glukozy – możliwe zaburzenia glikemii; na początku i okresowo w trakcie leczenia należy kontrolować stężenie glukozy we krwi i zapotrzebowanie na insulinę.
  • !Astma – opisano przypadki zaostrzenia objawów astmy po rozpoczęciu leczenia glukozaminą; stosować z ostrożnością.
  • !Ciężka niewydolność nerek lub wątroby – dane kliniczne są ograniczone; zaleca się szczególną ostrożność.
  • !Dziedziczna nietolerancja fruktozy – produkt zawiera izomalt (E 953); nie stosować u tych pacjentów.
  • !Zmniejszona czynność nerek, dieta niskopotasowa lub suplementacja potasem – produkt zawiera ok. 256 mg (3,3 mmol) potasu na dawkę; należy wziąć to pod uwagę.

🔴Działania niepożądane

⚪czesto

Nudności · Ból brzucha · Wymioty · Ból głowy · Senność · Uczucie zmęczenia · Wysypka · Świąd · Rumień · Nagłe zaczerwienienie twarzy

⚪niezbyt czesto

Niestrawność · Wzdęcia · Biegunka · Zaparcie · Zgaga · Zawroty głowy · Bezsenność · Obrzęk/obrzęk obwodowy

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje alergiczne (nadwrażliwość) · Niedostateczna kontrola stężenia glukozy we krwi w cukrzycy · Zaburzenia widzenia · Astma/zaostrzenie astmy · Zaburzenia rytmu serca (np. tachykardia) · Obrzęk naczynioruchowy · Pokrzywka · Żółtaczka · Wzrost aktywności enzymów wątrobowych · Zwiększenie stężenia glukozy we krwi · Wahania wskaźnika INR

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda saszetka zawiera 1500 mg glukozaminy siarczanu (w postaci 1990 mg glukozaminy siarczanu z potasu chlorkiem) oraz substancje pomocnicze: izomalt (E 953) ok. 1553,2 mg i potas ok. 256 mg.

🔬Mechanizm działania

Siarczan glukozaminy jest endogennym aminomonosacharydem – składnikiem chrząstki stawowej i płynu maziowego; stymuluje chondrocyty do syntezy proteoglikanów, nawilżając i odżywiając chrząstkę stawową. Dokładny mechanizm działania w chorobie zwyrodnieniowej stawów nie jest w pełni poznany.

📈Farmakokinetyka

Siarczan glukozaminy jest dobrze rozpuszczalny w wodzie; po podaniu doustnym wchłania się szybko (t_max 0,3–2 h, biodostępność 80–90%), jest dystrybuowany do wielu tkanek, nie wiąże się z białkami osocza i nie jest metabolizowany przez enzymy CYP450.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu. Przygotowany roztwór należy wypić natychmiast po sporządzeniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

Lek Sanoflexan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sanoflexan

Jak dawkować Sanoflexan?▾
Dawka początkowa: 1500 mg (zawartość 1 saszetki) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1500 mg (zawartość 1 saszetki) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1500 mg
Czy Sanoflexan jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Sanoflexan nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sanoflexan?▾
Sanoflexan wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Doustne antagoniści witaminy K (np. warfaryna). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sanoflexan?▾
Sanoflexan nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną (glukozaminę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.; Alergia na skorupiaki – glukozamina jest otrzymywana ze skorupiaków, produkt jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na skorupiaki.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →