Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sancuso
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Granisetron · Sancuso 3,1 mg/24 godziny, 3,1 mg/24 h
Najważniejsze informacje: Sancuso
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sancuso
- Substancja czynna (INN)
- Granisetron
- Postać
- System transdermalny, plaster
- Dawka / moc
- 3,1 mg/24 godziny, 3,1 mg/24 h
- Podmiot odpowiedzialny
- Gruenenthal GmbH
- Kod ATC
- A04AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sancuso
- Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
- Zespół serotoninowy może wystąpić w skojarzeniu z innymi lekami.
- Reakcje w miejscu podania mogą wymagać usunięcia plastra.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię | 1 plaster transdermalny 24-48 godzin przed chemioterapią | 1 plaster transdermalny do 7 dni w zależności od czasu trwania chemioterapii | — | Plaster należy usunąć nie wcześniej niż 24 godziny po zakończeniu chemioterapii. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1 plaster transdermalny 24-48 godzin przed chemioterapią | 1 plaster transdermalny do 7 dni w zależności od czasu trwania chemioterapii | — | Dawkowanie jak dla dorosłych. |
| Zaburzenia czynności nerek lub wątroby | 1 plaster transdermalny 24-48 godzin przed chemioterapią | 1 plaster transdermalny do 7 dni w zależności od czasu trwania chemioterapii | — | Dostosowanie dawki nie jest konieczne. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
Plaster należy nakleić na czystą, suchą, nieuszkodzoną skórę na zewnętrznej, górnej części ramienia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| serotoninergiczne produkty lecznicze (np. SSRI, SNRI) | Zgłaszano przypadki zespołu serotoninowego. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| paracetamol | Równoczesne stosowanie może prowadzić do zahamowania działania przeciwbólowego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Może zwiększać klirens granisetronu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ketokonazol | Może hamować metabolizm granisetronu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne antagonisty receptora 5-HT3.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy plaster zawiera 34,3 mg granisetronu, uwalniając 3,1 mg na 24 godziny.
🔬Mechanizm działania
Granisetron jest selektywnym antagonistą receptorów 5-HT3, działającym przeciwwymiotnie.
📈Farmakokinetyka
Granisetron wchłania się przez skórę, osiągając maksymalne stężenie po 24-48 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gruenenthal GmbH
Lek SANCUSO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sancuso
Jak dawkować Sancuso?▾
Czy Sancuso jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sancuso?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sancuso?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Zofran
Ondansetron
Atossa
Ondansetron
Zofran
Ondansetron
Setronon
Ondansetron
Ondansetron Kabi
Ondansetron
Ondansetron B. Braun
Ondansetron
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →