Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rywastigmina Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rywastygmina · Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h
Najważniejsze informacje: Rywastigmina Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rywastigmina Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Rywastygmina
- Postać
- System transdermalny, plaster
- Dawka / moc
- 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06DA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rywastigmina Aurovitas
- Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
- Zwiększanie dawki może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.
- Nie stosować jednocześnie z innymi substancjami cholinomimetycznymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. | 4,6 mg/24 h | 9,5 mg/24 h | 9,5 mg/24 h | Zwiększanie dawki po co najmniej czterech tygodniach leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak odpowiedniego zastosowania u dzieci i młodzieży. |
| Pacjenci z masą ciała poniżej 50 kg | — | — | — | Zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki. |
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w diagnozowaniu i leczeniu otępienia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zwiotczające mięśnie | Rywastygmina może nasilać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki beta-adrenolityczne | Możliwe działania addycyjne prowadzące do bradykardii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inne substancje cholinomimetyczne | Nie należy stosować jednocześnie. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany.
- ×Miejscowe reakcje skórne po zastosowaniu rywastygminy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z masą ciała poniżej 50 kg.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy plaster zawiera rywastygminę w ilości 4,6 mg lub 9,5 mg na 24 h.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor acetylo- i butyrylocholinoesterazy, poprawiający cholinergiczne przekaźnictwo.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie rywastygminy z plastra następuje powoli, maksymalne stężenie osiągane jest po 10-16 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Rywastigmina Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rywastigmina Aurovitas
Jak dawkować Rywastigmina Aurovitas?▾
Czy Rywastigmina Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rywastigmina Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rywastigmina Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →