Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rxulti
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Brekspiprazol · Rxulti 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
Najważniejsze informacje: Rxulti
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rxulti
- Substancja czynna (INN)
- Brekspiprazol
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
- Kod ATC
- N05AX16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Rxulti
- Zagrożenie myślami samobójczymi.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń sercowo-naczyniowych.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 mg raz na dobę w dniach od 1. do 4. | 2 mg do 4 mg raz na dobę | 4 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od reakcji klinicznej i tolerancji. |
| Dzieci i młodzież (13 lat i starsi) | 0,5 mg raz na dobę w dniach od 1. do 4. | 2 mg do 4 mg raz na dobę | 4 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od reakcji klinicznej i tolerancji. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | brak danych | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | 3 mg | Maksymalna dawka u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | 3 mg | Maksymalna dawka u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie brekspiprazolu. | Zaleca się zmniejszenie dawki o połowę. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie brekspiprazolu. | Zaleca się zwiększenie dawki do trzech razy. | 🔴Wysokie |
| chinidyna | Silny inhibitor CYP2D6, zwiększa stężenie brekspiprazolu. | Zaleca się zmniejszenie dawki do połowy. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia sercowo-naczyniowe.
- !Myśli i zachowania samobójcze.
- !Zaburzenia czynności nerek i wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera brekspiprazol oraz laktozę jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Brekspiprazol działa jako częściowy agonista receptorów dopaminowych i serotoninowych.
📈Farmakokinetyka
Brekspiprazol osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 4 godzinach, a biodostępność wynosi 95,1%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny do limitu | Schizofrenia u pacjentów dorosłych po nieskuteczności lub w przypadku przeciwwskazań do terapii co najmniej jednym lekiem przeciwpsychotycznym II generacji |
Najczęstsze pytania o Rxulti
Jak dawkować Rxulti?▾
Czy Rxulti jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rxulti?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rxulti?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rispolept
Rysperydon
Rispolept
Rysperydon
Rispolept Consta
Rysperydon
Risperon
Rysperydon
Ryspolit
Rysperydon
Torendo Q-Tab
Rysperydon
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.