Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rosufy

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rozuwastatyna · Rosufy 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg

Najważniejsze informacje: Rosufy

Na co: Leczenie hipercholesterolemii oraz zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym.

Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 5 lub 10 mg raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 3 interakcje

Uwaga: Przeciwwskazania w ciąży i laktacji.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Rosufy
Substancja czynna (INN): Rozuwastatyna
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 2 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rosufy

Wskazania: Leczenie hipercholesterolemii oraz zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 5 lub 10 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazania w ciąży i laktacji.
Ryzyko miopatii przy stosowaniu z gemfibrozylem.
Ostrożność w przypadku niewydolności nerek.

Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci powinno być prowadzone przez specjalistę. W ciąży i laktacji stosowanie jest przeciwwskazane.

Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy ustalać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	5 mg lub 10 mg	20 mg	40 mg	Dawkowanie należy ustalać indywidualnie.
Dzieci (6-17 lat)	5 mg	5-20 mg	20 mg	Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała.
Osoby starsze	5 mg	20 mg	40 mg	Zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki.
Niewydolność nerek	5 mg	10 mg	20 mg	Dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny.
Niewydolność wątroby	5 mg	10 mg	20 mg	Zaleca się ostrożność.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Cyklosporyna	Zwiększa stężenie rozuwastatyny w osoczu.	Przeciwwskazane.	🔴Wysokie
Gemfibrozyl	Zwiększa ryzyko miopatii.	Unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
Ezetymib	Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.	Monitorować pacjentów.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na rozuwastatynę.
×Czynna choroba wątroby.
×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
×Miopatia.
×Ciąża i karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
!Niedoczynność tarczycy.
!Genetycznie uwarunkowane choroby mięśni.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪czesto

Ból głowy · Ból mięśni

⚪niezbyt czesto

Miopatia · Zaburzenia snu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Rabdomioliza · Ginekomastia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół Stevensa-Johnsona

⚪czestotliwosc nieznana

Depresja · Zaburzenia pamięci

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną.

🔬Mechanizm działania

Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu LDL.

📈Farmakokinetyka

Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 5 godzinach, biodostępność wynosi około 20%.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Najczęstsze pytania o Rosufy

Jak dawkować Rosufy?▾

Dawka początkowa: 5 mg lub 10 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg

Jakie są główne interakcje lekowe Rosufy?▾

Rosufy wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Cyklosporyna, Gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rosufy?▾

Rosufy nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na rozuwastatynę.; Czynna choroba wątroby.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ