PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rocuronium bromide hameln

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bromek rokuronium · Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Rocuronium bromide hameln

Na co: Bromek rokuronium jest stosowany jako produkt pomocniczy w znieczuleniu ogólnym, ułatwiający intubację dotchawiczą oraz zwiotczenie mięśni szkieletowych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań/do infuzji, 10 mg/ml
Dawkowanie: Standardowa dawka do intubacji wynosi 0,6 mg/kg masy ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na bromek rokuronium jest przeciwwskazaniem.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rocuronium bromide hameln
Substancja czynna (INN)
Bromek rokuronium
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
hameln Pharma GmbH
Kod ATC
M03AC09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rocuronium bromide hameln

Wskazania: Bromek rokuronium jest stosowany jako produkt pomocniczy w znieczuleniu ogólnym, ułatwiający intubację dotchawiczą oraz zwiotczenie mięśni szkieletowych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka do intubacji wynosi 0,6 mg/kg masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na bromek rokuronium jest przeciwwskazaniem.
  • Zwiększone ryzyko resztkowej blokady nerwowo-mięśniowej u osób starszych.
  • Ostrożność przy stosowaniu z innymi lekami zwiotczającymi.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Bromek rokuronium powinien być podawany przez doświadczony personel medyczny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,6 mg/kg masy ciała0,15 mg/kg masy ciała—Dawka 1,0 mg/kg w stanach nagłych.
Dzieci0,6 mg/kg masy ciała0,15 mg/kg masy ciała—Dawkowanie podobne do dorosłych.
Osoby starsze0,6 mg/kg masy ciała0,15 mg/kg masy ciała—Zwiększone ryzyko resztkowej blokady nerwowo-mięśniowej.
Niewydolność nerek———Dostosowanie dawkowania w zależności od stanu pacjenta.
Niewydolność wątroby———Dostosowanie dawkowania w zależności od stanu pacjenta.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
halogenowe lotne leki znieczulająceZwiększają blok nerwowo-mięśniowy.Ostrożność przy stosowaniu.
🔴Wysokie
tiopental, metoheksital, ketamina, fentanylWysokie dawki mogą zwiększać działanie bromku rokuronium.Ostrożność przy stosowaniu.
🔴Wysokie
suksametoniumMoże zwiększać lub zmniejszać blokadę przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego.Monitorować działanie.
🟡Umiarkowane
aminoglikozydy, linkozamidy, polipeptydy, tetracyklinyMogą powodować przedłużenie blokady nerwowo-mięśniowej.Ostrożność przy stosowaniu.
🔴Wysokie
kortykosteroidyDługotrwałe stosowanie może prowadzić do miopatii.Monitorować stan pacjenta.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na bromek rokuronium lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje anafilaktoidalne

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

nadwrażliwość immunologiczna · reakcja anafilaktyczna · reakcja anafilaktoidalna · wstrząs anafilaktyczny · wstrząs anafilaktoidalny

⚪czestotliwosc nieznana

wiotkie porażenie · rozszerzenie źrenic · sztywne źrenice · tachykardia · hipotensja · zapaść krążeniowa · skurcz oskrzeli · bezdech · obrzęk tkanki podskórnej · pokrzywka · wysypka · osłabienie mięśni · miopatia · ból w miejscu wstrzyknięcia

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy 1 ml zawiera 10 mg bromku rokuronium.

🔬Mechanizm działania

Działa konkurencyjnie z acetylocholiną na poziomie receptora nikotynowego.

📈Farmakokinetyka

Średni okres półtrwania wynosi 73 minuty, klirens osoczowy 3,7 ml/kg/min.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C-8°C) lub w temperaturze poniżej 30°C do maksymalnie 12 tygodni.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: hameln Pharma GmbH

Lek Rocuronium bromide hameln znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Rocuronium bromide hameln

Jak dawkować Rocuronium bromide hameln?▾
Dawka początkowa: 0,6 mg/kg masy ciała. Dawka podtrzymująca: 0,15 mg/kg masy ciała
Czy Rocuronium bromide hameln jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Rocuronium bromide hameln nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rocuronium bromide hameln?▾
Rocuronium bromide hameln wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: halogenowe lotne leki znieczulające, tiopental, metoheksital, ketamina, fentanyl, aminoglikozydy, linkozamidy, polipeptydy, tetracykliny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rocuronium bromide hameln?▾
Rocuronium bromide hameln nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na bromek rokuronium lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Pancuronium Jelfa

Pankuronium

2 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Tracrium

Atrakurium

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

Atracurium Kalceks

Atrakurium

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań/do infuzji

Arduan

Bromek pipekuronium

4 mg·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Esmeron

Bromek rokuronium

50 mg/5 ml, 100 mg/10 ml·roztwór do wstrzykiwań

Rocuronium Kabi

Rokuroniowy bromek

10 mg/mL·roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ