Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rivastigmine Sandoz

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rywastygmina · Rivastigmine Sandoz 1,5 mg, 2 mg/ml, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg

Najważniejsze informacje: Rivastigmine Sandoz

Na co: Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Postać i moc: kapsułki twarde, 1,5 mg, 2 mg/ml, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 1,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 6 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rivastigmine Sandoz
Substancja czynna (INN)
Rywastygmina
Postać
Roztwór doustny
Dawka / moc
1,5 mg, 2 mg/ml, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Kod ATC
N06DA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rivastigmine Sandoz

Wskazania: Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie wynosi 1,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 6 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
  • Możliwość wystąpienia działań niepożądanych przy zwiększaniu dawki.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w czasie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy rozpoczynać pod kontrolą lekarza z doświadczeniem w diagnozowaniu otępienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona.1,5 mg dwa razy na dobęod 3 do 6 mg dwa razy na dobę12 mgDawkę należy zwiększać w zależności od tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżStosowanie nie jest właściwe.
Osoby starszeBrak konieczności dostosowywania dawki.
Niewydolność nerekBrak konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami.
Niewydolność wątrobyStosować z ostrożnością.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułki należy połykać w całości, z porannym i wieczornym posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
sukcynylocholinaMoże zwiększać działanie środków zwiotczających mięśnie.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
inne substancje cholinomimetyczneNie należy stosować jednocześnie.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
beta-adrenolitykiMoże prowadzić do bradykardii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki antypsychotyczneZachować ostrożność z powodu ryzyka torsade de pointes.Monitorować stan kliniczny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany.
  • ×Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

nudności · wymioty · biegunka

czesto

zawroty głowy · bóle głowy · senność · zmniejszenie masy ciała

niezbyt czesto

dystonia · depresja

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

dławica piersiowa · zaburzenia rytmu serca

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zakażenie dróg moczowych

czestotliwosc nieznana

agresja · omamy wzrokowe · zespół krzywej wieży w Pizie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera rywastygminę w ilości 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg.

🔬Mechanizm działania

Inhibitor acetylo- i butyrylocholinoesterazy, poprawiający cholinergiczne przekaźnictwo neurosynaptyczne.

📈Farmakokinetyka

Rywastygmina wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po około 1 godzinie.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sandoz GmbH

Lek Rivastigmine Sandoz znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rivastigmine Sandoz

Jak dawkować Rivastigmine Sandoz?
Dawka początkowa: 1,5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: od 3 do 6 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg
Czy Rivastigmine Sandoz jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rivastigmine Sandoz nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rivastigmine Sandoz?
Rivastigmine Sandoz wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: sukcynylocholina, inne substancje cholinomimetyczne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rivastigmine Sandoz?
Rivastigmine Sandoz nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany.; Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →