Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rivastigmine Actavis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rywastygmina · Rivastigmine Actavis 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Najważniejsze informacje: Rivastigmine Actavis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rivastigmine Actavis
- Substancja czynna (INN)
- Rywastygmina
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- N06DA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rivastigmine Actavis
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek.
- Możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności i wymioty.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. | 1,5 mg dwa razy na dobę | 3 do 6 mg dwa razy na dobę | 12 mg | Dawkę należy zwiększać po co najmniej dwóch tygodniach, jeśli jest dobrze tolerowana. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1,5 mg dwa razy na dobę | 3 do 6 mg dwa razy na dobę | 12 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od tolerancji. |
| Niewydolność nerek | 1,5 mg dwa razy na dobę | 3 do 6 mg dwa razy na dobę | 12 mg | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami. |
| Niewydolność wątroby | 1,5 mg dwa razy na dobę | 3 do 6 mg dwa razy na dobę | 12 mg | Należy monitorować pacjentów z ciężkimi zaburzeniami. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak odpowiedniego zastosowania. |
Kapsułkę należy połykać w całości, przyjmować dwa razy na dobę z posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| sukcynylocholina | Może nasilać działanie zwiotczające mięśnie. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| inne substancje cholinomimetyczne | Nie należy stosować równocześnie. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| beta-adrenolityki | Może prowadzić do bradykardii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki wydłużające QT | Zachować ostrożność i monitorować EKG. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera rywastygminę w postaci rywastygminy wodorowinianu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor cholinoesterazy, poprawia przekaźnictwo cholinergiczne.
📈Farmakokinetyka
Szybkie wchłanianie, maksymalne stężenie w osoczu osiągane po około 1 godzinie.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Lek Rivastigmine Actavis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rivastigmine Actavis
Jak dawkować Rivastigmine Actavis?▾
Czy Rivastigmine Actavis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rivastigmine Actavis?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rivastigmine Actavis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →