Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Risendros
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sodu ryzedronian · Risendros 35 mg
Najważniejsze informacje: Risendros
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Risendros
- Substancja czynna (INN)
- Sodu ryzedronian
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 35 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- M05BA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Risendros
- Nie stosować w ciąży i laktacji.
- Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek.
- Należy unikać jednoczesnego przyjmowania kationów wielowartościowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie osteoporozy pomenopauzalnej oraz osteoporozy u mężczyzn z dużym ryzykiem złamań | 1 tabletka 35 mg raz w tygodniu | 1 tabletka 35 mg raz w tygodniu | — | Należy przyjmować przed śniadaniem, co najmniej 30 minut przed posiłkiem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1 tabletka 35 mg raz w tygodniu | 1 tabletka 35 mg raz w tygodniu | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek | 1 tabletka 35 mg raz w tygodniu | 1 tabletka 35 mg raz w tygodniu | — | Stosowanie przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
Tabletkę należy połknąć w całości, nie ssać i nie rozgryzać, popijając pełną szklanką przegotowanej wody (>120 ml). Pacjent nie powinien kłaść się przez 30 minut po przyjęciu tabletki.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kationy wielowartościowe (wapń, magnez, żelazo, glin) | Mogą wpływać na wchłanianie sodu ryzedronianu. | Nie należy przyjmować jednocześnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Hipokalcemia.
- ×Ciąża i laktacja.
- ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 35 mg sodu ryzedronianu, co odpowiada 32,5 mg kwasu ryzedronowego.
🔬Mechanizm działania
Sodu ryzedronian hamuje resorpcję kości przez osteoklasty, zmniejszając obrót metaboliczny kości.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu doustnym jest szybkie, a średnia dostępność biologiczna wynosi 0,63%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 5.81 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Osteoporoza | |
| 30% | Osteoporoza posterydowa:
|
Najczęstsze pytania o Risendros
Jak dawkować Risendros?▾
Czy Risendros jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Risendros?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Risendros?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Pamifos
Disodu pamidronian
Pamifos
Disodu pamidronian
Pamifos
Disodu pamidronian
Ostenil
Kwas alendronowy
Ostolek
Kwas alendronowy
Ostemax
Kwas alendronowy
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.