Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rhokiinsa

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Netarsudil · Rhokiinsa 200 mcg/ml, 200 mikrogramów/ml

Najważniejsze informacje: Rhokiinsa

Na co: Produkt Rhokiinsa jest wskazany do obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym.

Postać i moc: krople do oczu, roztwór, 200 mcg/ml, 200 mikrogramów/ml

Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka jeden raz na dobę, wieczorem.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Uwaga: Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Rhokiinsa
Substancja czynna (INN): Netarsudil
Postać: Krople do oczu, roztwór
Dawka / moc: 200 mcg/ml, 200 mikrogramów/ml
Podmiot odpowiedzialny: Santen Oy
Kod ATC: S01EX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rhokiinsa

Wskazania: Produkt Rhokiinsa jest wskazany do obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka jeden raz na dobę, wieczorem.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
Zaleca się podawanie raz na dobę ze względu na profil bezpieczeństwa.
Nie badano skuteczności w okresie dłuższym niż 12 miesięcy.

Populacje szczególne: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 18 lat. W ciąży stosować tylko w razie konieczności.

Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być informowani o możliwości wystąpienia siatkowatego obrzęku nabłonka rogówki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym	1 kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na dobę, wieczorem	1 kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na dobę, wieczorem	1 kropla	Nie należy zakraplać więcej niż jedną kroplę do chorego oka każdego dnia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

🕐Jak przyjmować:

Do podawania do oka. Należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między poszczególnymi produktami leczniczymi.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

⚪bardzo czesto

przekrwienie spojówek · rogówka wirowata · ból w miejscu podania

⚪czesto

krwotok spojówkowy · niewyraźne widzenie · zwiększone łzawienie · rumień powieki · świąd oka · podrażnienie oczu

⚪niezbyt czesto

nadwrażliwość · ból głowy · zawroty głowy

⚪czestotliwosc nieznana

siatkowaty obrzęk nabłonka rogówki

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów netarsudilu (w postaci mezylanu) oraz 150 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.

🔬Mechanizm działania

Netarsudil, będący inhibitorem kinazy Rho, zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej.

📈Farmakokinetyka

Po miejscowym podawaniu do oka netarsudil nie stwierdzono możliwego do ilościowego określenia stężenia w osoczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) do momentu otwarcia.

Najczęstsze pytania o Rhokiinsa

Jak dawkować Rhokiinsa?▾

Dawka początkowa: 1 kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na dobę, wieczorem. Dawka podtrzymująca: 1 kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na dobę, wieczorem. Maksymalna dawka dobowa: 1 kropla

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rhokiinsa?▾

Rhokiinsa nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ