Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Resolor

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Prukalopryd · Resolor 1 mg, 2 mg

Najważniejsze informacje: Resolor

Na co: Resolor jest wskazany w objawowym leczeniu przewlekłych zaparć u dorosłych.
Postać i moc: tabletka powlekana, 1 mg, 2 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Resolor
Substancja czynna (INN)
Prukalopryd
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
1 mg, 2 mg
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Kod ATC
A06AX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Resolor

Wskazania: Resolor jest wskazany w objawowym leczeniu przewlekłych zaparć u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka niewydolność nerek.
  • Ciężka niewydolność wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, ostrożność w przypadku karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować w przypadku osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliObjawowe leczenie przewlekłych zaparć2 mg raz na dobę2 mg raz na dobę2 mgDawkę można zwiększyć do 2 mg w przypadku osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z niewydolnością wątroby.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku (>65 lat)1 mg raz na dobę2 mg raz na dobę2 mgDawkę można zwiększyć w razie potrzeby.
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²)1 mg raz na dobęBrak potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C w skali Child-Pugh)1 mg raz na dobę2 mg raz na dobęDawkę można zwiększyć w razie potrzeby.
Dzieci i młodzież (do 18 lat)Resolor nie jest wskazany do stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
erytromycynaMoże powodować wzrost stężenia erytromycyny w osoczu o 30%.Monitorować stężenie.
🟢Niskie
ketokonazolMoże zwiększać ekspozycję ustrojową na prukalopryd o około 40%.Monitorować stężenie.
🟢Niskie
warfarynaNie ma klinicznie znaczącego wpływu na farmakokinetykę.Brak działań.
🟢Niskie
digoksynaNie ma klinicznie znaczącego wpływu na farmakokinetykę.Brak działań.
🟢Niskie
paroksetynaNie ma klinicznie znaczącego wpływu na farmakokinetykę.Brak działań.
🟢Niskie
doustne środki antykoncepcyjneNie ma klinicznie znaczącego wpływu na farmakokinetykę.Brak działań.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Zaburzenia czynności nerek z koniecznością dializy.
  • ×Perforacja jelita lub zaparcie wynikające z zaburzeń budowy lub funkcji ściany jelita.
  • ×Ciężkie choroby zapalne przewodu pokarmowego.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciężka niewydolność wątroby.
  • !Ciężkie i niestabilne klinicznie schorzenia współistniejące.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja

bardzo czesto

Ból głowy

czesto

Nudności · Biegunka · Bóle brzucha

niezbyt czesto

Zawroty głowy · Drżenia · Migrena · Palpitacje · Krwawienia z odbytu · Częstomocz

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Wymioty · Niestrawność · Wzdęcia · Nieprawidłowe odgłosy żołądkowo-jelitowe

czestotliwosc nieznana

Obniżony apetyt · Zmęczenie · Gorączka · Złe samopoczucie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 1 mg prukaloprydu (w postaci bursztynianu) oraz 142,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).

🔬Mechanizm działania

Prukalopryd jest wybiórczym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT4, co tłumaczy jego działanie prokinetyczne.

📈Farmakokinetyka

Prukalopryd jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 2-3 godzin, z biodostępnością wynoszącą ponad 90%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Lek Resolor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Resolor

Jak dawkować Resolor?
Dawka początkowa: 2 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 2 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 2 mg
Czy Resolor jest refundowany przez NFZ?
Nie, Resolor nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Resolor?
Resolor może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: erytromycyna, ketokonazol, warfaryna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Resolor?
Resolor nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Zaburzenia czynności nerek z koniecznością dializy.; Perforacja jelita lub zaparcie wynikające z zaburzeń budowy lub funkcji ściany jelita. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →