Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Remirta ORO
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Mirtazapina · Remirta ORO 30 mg, 45 mg
Najważniejsze informacje: Remirta ORO
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Remirta ORO
- Substancja czynna (INN)
- Mirtazapina
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 30 mg, 45 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- N06AX11
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Remirta ORO
- Nie stosować z inhibitorami MAO.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
- Obserwacja pacjentów pod kątem myśli samobójczych, szczególnie na początku leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie epizodów dużej depresji | 15 mg lub 30 mg | 15 mg do 45 mg | 45 mg | Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 15 mg lub 30 mg | 15 mg do 45 mg | 45 mg | Zwiększenie dawki należy prowadzić pod ścisłą kontrolą. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Należy uwzględnić zmniejszony klirens mirtazapiny. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy uwzględnić zmniejszony klirens mirtazapiny. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej wieczorem przed snem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory MAO | Nie należy stosować równocześnie z mirtazapiną. | Przeciwwskazanie. | 🔴Wysokie |
| Alkohol | Może nasilać działanie uspokajające mirtazapiny. | Zaleca się unikanie alkoholu. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Może zwiększać klirens mirtazapiny, co wymaga dostosowania dawki. | Monitorować stężenie mirtazapiny. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Może zwiększać klirens mirtazapiny, co wymaga dostosowania dawki. | Monitorować stężenie mirtazapiny. | 🟡Umiarkowane |
| Ketokonazol | Może zwiększać stężenie mirtazapiny w osoczu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cymetydyna | Może zwiększać średnie stężenie mirtazapiny w osoczu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 30 mg lub 45 mg mirtazapiny oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Mirtazapina działa jako presynaptyczny antagonista receptorów α2, zwiększając neurotransmisję noradrenergiczną i serotoninergiczną.
📈Farmakokinetyka
Mirtazapina wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po około 2 godzinach, z biodostępnością około 50%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Lek Remirta ORO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Remirta ORO
Jak dawkować Remirta ORO?▾
Czy Remirta ORO jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Remirta ORO?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Remirta ORO?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →