Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Relvar Ellipta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flutykazonu furoinianu i wilanterolu · Relvar Ellipta 92 mcg + 22 mcg, 92 mikrogramy / 22 mikrogramy, 184 mcg + 22 mcg
Najważniejsze informacje: Relvar Ellipta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Relvar Ellipta
- Substancja czynna (INN)
- Flutykazonu furoinianu i wilanterolu
- Postać
- Proszek do inhalacji, podzielony
- Dawka / moc
- 92 mcg + 22 mcg, 92 mikrogramy / 22 mikrogramy, 184 mcg + 22 mcg
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kod ATC
- R03AK10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Relvar Ellipta
- Nie stosować w leczeniu ostrych objawów astmy lub zaostrzenia POChP.
- Zwiększenie częstości stosowania krótko działających leków rozszerzających oskrzela może świadczyć o pogorszeniu kontroli choroby.
- Należy przerwać stosowanie w przypadku paradoksalnego skurczu oskrzeli.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej | Astma | 92 mikrogramy / 22 mikrogramy raz na dobę | 184 mikrogramy / 22 mikrogramy raz na dobę | — | Dawkę można zmienić tylko na zalecenie lekarza. |
| Dorośli w wieku 18 lat i powyżej | POChP | 92 mikrogramy / 22 mikrogramy raz na dobę | — | — | Relvar Ellipta 184 mikrogramy / 22 mikrogramy nie jest wskazany u pacjentów z POChP. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci w wieku poniżej 12 lat | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Osoby starsze (65 lat i więcej) | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki beta-adrenolityczne | Mogą osłabiać lub blokować działanie agonistów receptorów beta-adrenergicznych. | Unikać stosowania, chyba że istnieją ważne przyczyny. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir) | Mogą zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na flutykazonu furoinian i wilanterol. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory glikoproteiny P (np. werapamil) | Nie wykazano znaczącego wpływu na farmakokinetykę wilanterolu. | Obserwować pacjenta. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda inhalacja zawiera 92 mikrogramy flutykazonu furoinianu i 22 mikrogramy wilanterolu.
🔬Mechanizm działania
Flutykazonu furoinian jest syntetycznym kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, a wilanterol jest selektywnym, długo działającym agonistą receptora beta-adrenergicznego.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność flutykazonu furoinianu wynosi średnio 15,2%, a wilanterolu 27,3% po podaniu wziewnym.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Lek Relvar Ellipta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Relvar Ellipta
Jak dawkować Relvar Ellipta?▾
Czy Relvar Ellipta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Relvar Ellipta?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Relvar Ellipta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Berodual
Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum
Berodual N
Fenoterol, ipratropium
Ipratropium/Salbutamol Cipla
Ipratropium/Salbutamol
Seretide Dysk
Salmeterol i flutykazon
Seretide Dysk
Salmeterol i flutykazon
Seretide Dysk
Salmeterol i flutykazon
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →