Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Regiocit

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Roztwór do hemofiltracji · Regiocit 5,29 g/l + 5,03 g/l

Najważniejsze informacje: Regiocit

Na co: Regiocit jest wskazany jako płyn substytucyjny do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową.
Postać i moc: roztwór do hemofiltracji, 5,29 g/l + 5,03 g/l
Dawkowanie: Szybkość podawania wynosi 1–2,5 l/godz. w zależności od metody terapii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować w bezpośrednim wlewie dożylnym.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Regiocit
Substancja czynna (INN)
Roztwór do hemofiltracji
Postać
Roztwór do hemofiltracji
Dawka / moc
5,29 g/l + 5,03 g/l
Podmiot odpowiedzialny
Vantive Belgium SRL
Kod ATC
B05ZB

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Regiocit

Wskazania: Regiocit jest wskazany jako płyn substytucyjny do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową.
Dawkowanie (dorośli): Szybkość podawania wynosi 1–2,5 l/godz. w zależności od metody terapii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w bezpośrednim wlewie dożylnym.
  • Należy monitorować równowagę elektrolitową i kwasowo-zasadową.
  • Ogrzewać tylko przy użyciu suchego źródła ciepła.
Populacje szczególne: Ciąża i karmienie piersią tylko w przypadku wyraźnej potrzeby. U pacjentów z niewydolnością wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki.
Uwaga kliniczna: Monitorowanie stężenia zjonizowanego wapnia jest kluczowe dla ustalenia odpowiedniego dawkowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież1–2,5 l/godz. w ciągłej hemofiltracji żylno-żylnej z szybkością przepływu krwi od 100 do 200 ml/min; 1–2 l/godz. w ciągłej hemodiafiltracji żylno-żylnej z szybkością przepływu krwi od 100 do 200 ml/min.Szybkość podawania zależy od docelowej dawki cytrynianu.
Dzieci3 mmol jonów cytrynianowych na litr krwi przepływającej w ciągłej hemofiltracji lub hemodiafiltracji żylno-żylnej.Dawkowanie dostosowywane do masy ciała pacjenta.
Osoby starszeNie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawkowania.
Niewydolność wątrobyzmniejszenie dawki u pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby.Częste monitorowanie nagromadzenia cytrynianu.
🕐Jak przyjmować:

Do stosowania dożylnego, z odpowiednim sprzętem do pozaustrojowej terapii nerkozastępczej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
witamina D i analogiMoże zwiększać ryzyko hiperkalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
wapń (np. wapnia chlorek, wapnia glukonian)Może zmniejszać działanie antykoagulacyjne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
sodu wodorowęglanMoże zwiększać ryzyko zasadowicy metabolicznej.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Wstrząs z hipoperfuzją mięśni.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

Zaburzenia równowagi elektrolitowej, np. hipomagnezemia, hipokalcemia, hiperkalcemia, hiponatremia, hipokaliemia, hipofosfatemia. · Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, w tym kwasica metaboliczna, zasadowica metaboliczna.

czestotliwosc nieznana

Zatrzymanie płynów. · Niedociśnienie tętnicze. · Nudności. · Wymioty. · Skurcze mięśni.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Sodu chlorek 5,03 g/l, Sodu cytrynian 5,29 g/l, Kationy sodowe, Na+ 140 mmol/l, Aniony chlorkowe, Cl- 86 mmol/l, Aniony cytrynianowe, C H O 3- 18 mmol/l.

🔬Mechanizm działania

Działanie przeciwzakrzepowe cytrynianu polega na tworzeniu kompleksów z jonami wapnia, co uniemożliwia aktywację kaskady krzepnięcia krwi.

📈Farmakokinetyka

Cytrynian jest metabolitem normalnie występującym w organizmie, metabolizowany głównie w wątrobie, mięśniach i nerkach.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Vantive Belgium SRL

Lek Regiocit znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Regiocit

Jak dawkować Regiocit?
Dawka początkowa: 1–2,5 l/godz. w ciągłej hemofiltracji żylno-żylnej z szybkością przepływu krwi od 100 do 200 ml/min; 1–2 l/godz. w ciągłej hemodiafiltracji żylno-żylnej z szybkością przepływu krwi od 100 do 200 ml/min.
Czy Regiocit jest refundowany przez NFZ?
Nie, Regiocit nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Regiocit?
Regiocit może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: witamina D i analogi, wapń (np. wapnia chlorek, wapnia glukonian), sodu wodorowęglan. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Regiocit?
Regiocit nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Wstrząs z hipoperfuzją mięśni.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →