Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ranitydyna Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ranitidinum · Ranitydyna Aurovitas 150 mg
Najważniejsze informacje: Ranitydyna Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ranitydyna Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Ranitidinum
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A02BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ranitydyna Aurovitas
- Należy wykluczyć nowotworowy charakter choroby przed rozpoczęciem leczenia.
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek powinno być dostosowane indywidualnie.
- Ranitydyna może maskować objawy raka żołądka.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 300 mg/dobę | 150 mg/dobę | 600 mg | Dawkę można zwiększyć do 600 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie. |
| Dzieci (3 do 18 lat) | 4 mg/kg mc./dobę do 8 mg/kg mc./dobę | — | 300 mg | Dawkowanie dla dzieci w wieku 12 lat i starszych jak u dorosłych. |
| Osoby z niewydolnością nerek | 150 mg wieczorem przed snem | — | 150 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
Tabletki należy połykać w całości, nie kruszyć ani żuć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Diazepam | Ranitydyna nie nasila działania diazepamu. | Monitorować działanie. | 🟢Niskie |
| Warfaryna | Może wydłużać czas protrombinowy. | Kontrolować czas protrombinowy. | 🔴Wysokie |
| Sukralfat | Może obniżać absorpcję ranitydyny. | Przyjmować w odstępie co najmniej dwóch godzin. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 150 mg ranitydyny (w postaci chlorowodorku).
🔬Mechanizm działania
Ranitydyna jest antagonistą receptorów H2, hamującym wydzielanie kwasu solnego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 1-3 godzinach, biodostępność wynosi 50-60%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Ranitydyna Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ranitydyna Aurovitas
Jak dawkować Ranitydyna Aurovitas?▾
Czy Ranitydyna Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ranitydyna Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ranitydyna Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →