Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ranisan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ranitydyna · Ranisan 75 mg, 150 mg
Najważniejsze informacje: Ranisan
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ranisan
- Substancja czynna (INN)
- Ranitydyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 75 mg, 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- PRO.MED.CS Praha a.s.
- Kod ATC
- A02BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ranisan
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Nie stosować u dzieci poniżej 16 roku życia.
- U pacjentów z niewydolnością nerek należy dostosować dawkowanie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 16 lat | Null | 1 tabletka powlekana 75 mg na dobę | 1 tabletka powlekana 75 mg na dobę | 150 mg (2 tabletki) | Produkt nie należy stosować dłużej niż 5 dni bez konsultacji lekarskiej. |
| Niewydolność nerek | Null | 150 mg | 150 mg | 150 mg | Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane. |
| Dzieci i młodzież | Null | null | null | null | Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci w wieku poniżej 16 lat. |
| Osoby powyżej 50 roku życia | Null | null | null | null | Patrz punkt 5.2 Właściwości farmakokinetyczne. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| diazepam | Ranitydyna nie nasila działania diazepamu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| lidokaina | Ranitydyna nie nasila działania lidokainy. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| fenytoina | Ranitydyna nie nasila działania fenytoiny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| propranolol | Ranitydyna nie nasila działania propranololu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| teofilina | Ranitydyna nie nasila działania teofiliny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Może wydłużać czas protrombinowy. | Uważnie kontrolować. | 🔴Wysokie |
| sukralfat | Może obniżać absorpcję ranitydyny. | Podawać w odstępie przynajmniej dwóch godzin. | 🟡Umiarkowane |
| erlotynib | Może zmniejszać ekspozycję na erlotynib. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| ketokonazol | Może zmniejszać wchłanianie ketokonazolu. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| atazanawir | Może zmniejszać wchłanianie atazanawiru. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| delawirydyna | Może zmniejszać wchłanianie delawirydyny. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| gefitynib | Może zmniejszać wchłanianie gefitynibu. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| prokainamid | Duże dawki ranitydyny mogą zmniejszać wydalanie prokainamidu. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️wstrząs anafilaktyczny
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka powlekana zawiera 84 mg ranitydyny chlorowodorku, co odpowiada 75 mg ranitydyny.
🔬Mechanizm działania
Ranitydyna jest antagonistą receptorów histaminowych H2, hamującym wydzielanie kwasu solnego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 1-3 godzinach, a okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
💊Refundacja NFZ
Producent: PRO.MED.CS Praha a.s.
Lek Ranisan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ranisan
Jak dawkować Ranisan?▾
Czy Ranisan jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ranisan?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ranisan?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →