Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ranexa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ranolazyna · Ranexa 375 mg, 500 mg, 750 mg
Najważniejsze informacje: Ranexa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ranexa
- Substancja czynna (INN)
- Ranolazyna
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 375 mg, 500 mg, 750 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Kod ATC
- C01EB18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ranexa
- Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Lek dodatkowy w leczeniu objawowym pacjentów ze stabilną dławicą piersiową. | 375 mg dwa razy na dobę | 500 mg dwa razy na dobę, maksymalnie 750 mg dwa razy na dobę | 1500 mg | Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 375 mg dwa razy na dobę | 500 mg dwa razy na dobę, maksymalnie 750 mg dwa razy na dobę | 1500 mg | Zaleca się ostrożność podczas ustalania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 375 mg dwa razy na dobę | 500 mg dwa razy na dobę, maksymalnie 750 mg dwa razy na dobę | 1500 mg | Ostrożne dobieranie dawki u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 375 mg dwa razy na dobę | 500 mg dwa razy na dobę, maksymalnie 750 mg dwa razy na dobę | 1500 mg | Ostrożne dobieranie dawki u pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. |
Tabletki należy połykać w całości, nie kruszyć, nie dzielić ani nie żuć. Można przyjmować z posiłkiem lub oddzielnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 | Zwiększają stężenie ranolazyny w osoczu. | Ostrożne dobieranie dawki. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory P-gp | Zwiększają stężenie ranolazyny w osoczu. | Ostrożne dobieranie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Sok grejpfrutowy | Silny inhibitor CYP3A4. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Diltiazem | Umiarkowany inhibitor CYP3A4. | Ostrożne dobieranie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Inhibitor P-gp. | Ostrożne dobieranie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna | Induktor CYP3A4. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Paroksetyna | Silny inhibitor CYP2D6. | Nie jest konieczna modyfikacja dawki. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu. | Kontrolować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Jednoczesne podawanie silnych inhibitorów CYP3A4.
- ×Jednoczesne podawanie leków przeciwarytmicznych klasy Ia lub III.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z małą masą ciała (≤ 60 kg).
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką zastoinową niewydolnością krążenia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 375 mg ranolazyny.
🔬Mechanizm działania
Mechanizm działania ranolazyny jest w dużej mierze nieznany, ale może hamować późny prąd sodowy w komórkach mięśnia sercowego.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2–6 godzinach, a stan stacjonarny po 3 dniach stosowania.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Lek Ranexa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ranexa
Jak dawkować Ranexa?▾
Czy Ranexa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ranexa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ranexa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beyonttra
Akoramidis
Tinctura Crataegi
Nalewka z kwiatostanu głogu
Neo-Cardiol
Wyciąg gęsty z Crataegi folii cum flore
Neoton
Fosfokreatyna sodowa
Koenzym Q10 forte
Ubidekarenon
Adenocor
Adenozyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →