Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ralik

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ranolazyna · Ralik 375 mg, 500 mg, 750 mg

Najważniejsze informacje: Ralik

Na co: Produkt Ralik jest wskazany jako lek dodatkowy w leczeniu objawowym pacjentów ze stabilną dławicą piersiową.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 375 mg, 500 mg, 750 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 375 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 750 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ralik
Substancja czynna (INN)
Ranolazyna
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
375 mg, 500 mg, 750 mg
Podmiot odpowiedzialny
Farmak International Sp. z o.o.
Kod ATC
C01EB18

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ralik

Wskazania: Produkt Ralik jest wskazany jako lek dodatkowy w leczeniu objawowym pacjentów ze stabilną dławicą piersiową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 375 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 750 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.
  • Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku i z małą masą ciała.
  • Interakcje z inhibitorami CYP3A4 i P-gp.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w okresie laktacji zabronione. Ostrożność w niewydolności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów z ryzykiem zwiększonej ekspozycji na ranolazynę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNull375 mg dwa razy na dobę500 mg dwa razy na dobę1500 mgDawkę można zwiększać do 750 mg dwa razy na dobę w zależności od odpowiedzi pacjenta.
DzieciNullnullnullnullNie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Osoby starszeNull375 mg dwa razy na dobę500 mg dwa razy na dobę1500 mgZaleca się ostrożność w ustalaniu dawki.
Niewydolność nerekNullnullnullnullOstrożne dobieranie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątrobyNullnullnullnullOstrożne dobieranie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, nie kruszyć, nie dzielić ani nie żuć. Można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory CYP3A4Zwiększają stężenie ranolazyny w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
diltiazemUmiarkowany inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie ranolazyny.Zaleca się ostrożne dobieranie dawki.
🟡Umiarkowane
werapamilInhibitor P-gp, zwiększa stężenie ranolazyny.Zaleca się ostrożne dobieranie dawki.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaInduktor CYP3A4, zmniejsza stężenie ranolazyny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
digoksynaZwiększa stężenie digoksyny w osoczu.Należy kontrolować stężenie digoksyny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
  • ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Jednoczesne podawanie silnych inhibitorów CYP3A4.
  • ×Jednoczesne podawanie leków przeciwarytmicznych klasy Ia lub III.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
  • !Ostrożność u pacjentów z małą masą ciała (≤ 60 kg).
  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką zastoinową niewydolnością krążenia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czestotliwosc nieznana

nudności · zawroty głowy · wymioty

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 375 mg, 500 mg lub 750 mg ranolazyny oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Ranolazyna hamuje późny prąd sodowy w komórkach mięśnia sercowego, co zmniejsza wewnątrzkomórkowe przeładowanie wapniem.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 4,5 godziny, a biodostępność wynosi 35-50%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Farmak International Sp. z o.o.

Lek Ralik znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ralik

Jak dawkować Ralik?
Dawka początkowa: 375 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 500 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1500 mg
Czy Ralik jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ralik nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ralik?
Ralik wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory CYP3A4, ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ralik?
Ralik nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).; Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →