Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Raenom
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Iwabradyna · Raenom 5 mg, 7,5 mg, 7.5 mg
Najważniejsze informacje: Raenom
Na co: Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg, 7,5 mg, 7.5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 7,5 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w ciąży i karmieniu piersią.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Raenom
- Substancja czynna (INN)
- Iwabradyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 7,5 mg, 7.5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C01EB17
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Raenom
Wskazania: Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 7,5 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane w ciąży i karmieniu piersią.
- Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
- Monitorować częstość akcji serca podczas leczenia.
Populacje szczególne: U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się mniejszą dawkę początkową. Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Iwabradyna nie wpływa na czas przewodnictwa w sercu ani na kurczliwość mięśnia sercowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej | 5 mg dwa razy na dobę | 7,5 mg dwa razy na dobę | 15 mg | Dawkę można zwiększać po 3-4 tygodniach leczenia. |
| Dorośli | Leczenie przewlekłej niewydolności serca | 5 mg dwa razy na dobę | 7,5 mg dwa razy na dobę | 15 mg | Dawkę można dostosować w zależności od częstości akcji serca. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 2,5 mg dwa razy na dobę | 5 mg dwa razy na dobę | 15 mg | Zaleca się rozważenie mniejszej dawki początkowej. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak zmiany dawkowania przy klirensie kreatyniny powyżej 15 ml/min. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak zmiany dawkowania przy lekkim zaburzeniu czynności wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) | Zwiększają stężenie iwabradyny w osoczu, co może prowadzić do bradykardii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| werapamil, diltiazem | Umiarkowani inhibitory CYP3A4, które zmniejszają częstość akcji serca. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| sok grejpfrutowy | Zwiększa narażenie na iwabradynę. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne zwiększające wydalanie potasu | Hipokaliemia może zwiększać ryzyko arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| produkty lecznicze wydłużające odstęp QT | Mogą nasilać wydłużenie odstępu QT. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- ×Częstość pracy serca w spoczynku poniżej 70 uderzeń na minutę.
- ×Wstrząs kardiogenny.
- ×Ostry zawał mięśnia sercowego.
- ×Ciężkie niedociśnienie (< 90/50 mmHg).
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Zespół chorego węzła zatokowego.
- ×Blok zatokowo-przedsionkowy.
- ×Niestabilna lub ostra niewydolność serca.
- ×Konieczność stosowania stymulatora serca.
- ×Niestabilna dławica piersiowa.
- ×Blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia.
- ×Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.
- ×Jednoczesne stosowanie z werapamilem lub diltiazemem.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
Zaburzenia widzenia (14,5%) · Bradykardia (3,3%)
⚪czesto
Ból głowy · Zawroty głowy
⚪niezbyt czesto
Omdlenie · Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi · Nudności · Zaparcia · Biegunka · Ból brzucha · Obrzęk naczynioruchowy · Wysypka
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Rumień · Świąd · Pokrzywka
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia · Blok przedsionkowo-komorowy III stopnia · Zespół chorego węzła zatokowego
⚪czestotliwosc nieznana
Kołatanie serca · Dodatkowe skurcze nadkomorowe · Duszność
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lub 7,5 mg iwabradyny (w postaci iwabradyny bromowodorku) oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Iwabradyna działa poprzez wybiórcze hamowanie prądu I w węźle zatokowym, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca.
📈Farmakokinetyka
Iwabradyna jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (2/4 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
RaenomREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Przewlekła niewydolność serca w klasach NYHA II – NYHA IV, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z potwierdzonym w badaniu EKG rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 75 uderzeń na minutę, w skojarzeniu z leczeniem standardowym, w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy leczenie beta-adrenolitykiem jest przeciwwskazane albo nie jest tolerowane |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.20 zł
Cena detaliczna: 72.19 zł
Limit finansowania: 72.19 zł
Najczęstsze pytania o Raenom
Jak dawkować Raenom?▾
Dawka początkowa: 5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 7,5 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 15 mg
Czy Raenom jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Raenom jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Raenom?▾
Raenom wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna), werapamil, diltiazem, produkty lecznicze wydłużające odstęp QT. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Raenom?▾
Raenom nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.; Częstość pracy serca w spoczynku poniżej 70 uderzeń na minutę.; Wstrząs kardiogenny. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beyonttra
Akoramidis
356 mg·tabletki powlekane
Tinctura Crataegi
Nalewka z kwiatostanu głogu
-, 4,63g/5 ml·płyn doustny
Neo-Cardiol
Wyciąg gęsty z Crataegi folii cum flore
124,8 mg·tabletki powlekane
Neoton
Fosfokreatyna sodowa
1 g·proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Koenzym Q10 forte
Ubidekarenon
100 mg·kapsułki miękkie
Adenocor
Adenozyna
3 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.