Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Quofenix

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Delafloksacyna · Quofenix 300 mg, 450 mg

Najważniejsze informacje: Quofenix

Na co: Quofenix jest wskazany do leczenia ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz pozaszpitalnego zapalenia płuc.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 300 mg, 450 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 300 mg co 12 godzin w infuzji dożylnej.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Quofenix
Substancja czynna (INN)
Delafloksacyna
Postać
Tabletki
Dawka / moc
300 mg, 450 mg
Podmiot odpowiedzialny
A. Menarini - Industrie Farmaceutiche Riunite – s.r.l.
Kod ATC
J01MA23

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Quofenix

Wskazania: Quofenix jest wskazany do leczenia ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz pozaszpitalnego zapalenia płuc.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 300 mg co 12 godzin w infuzji dożylnej.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Ciąża i karmienie piersią są przeciwwskazane.
Populacje szczególne: Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy unikać stosowania delafloksacyny u pacjentów z ciężkimi działaniami niepożądanymi w wywiadzie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli300 mg300 mg co 12 godzin600 mgInfuzja dożylna trwająca 60 minut.
Osoby starsze300 mg300 mg co 12 godzin600 mgNie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Zaburzenia czynności nerek200 mg200 mg co 12 godzin400 mgDawkowanie należy zmniejszyć u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CrCL <30 mL/min).
Zaburzenia czynności wątroby300 mg300 mg co 12 godzin600 mgNie ma konieczności dostosowania dawki.
Dzieci i młodzieżPrzeciwwskazane do stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne. Instrukcja dotycząca rekonstytucji i rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki zobojętniające sok żołądkowyMogą wpływać na wchłanianie delafloksacyny.Należy unikać równoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
sukralfatMoże zmniejszać wchłanianie delafloksacyny.Należy unikać równoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
kationy metaliMogą chelatować delafloksacynę.Należy unikać równoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nadwrażliwość na jakikolwiek przeciwbakteryjny produkt leczniczy z grupy fluorochinolonów.
  • ×Zapalenie ścięgien związane z podawaniem fluorochinolonów w wywiadzie.
  • ×Ciąża, kobiety w wieku rozrodczym niestosujące antykoncepcji.
  • ×Karmienie piersią.
  • ×Dzieci oraz młodzież w okresie wzrostu w wieku poniżej 18 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi działaniami niepożądanymi w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

biegunka · nudności · zwiększenie aktywności aminotransferaz

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 300 mg delafloksacyny megluminę.

🔬Mechanizm działania

Delafloksacyna hamuje bakteryjną topoizomerazę typu IV i gyrazę DNA, enzymy niezbędne do replikacji bakteryjnego DNA.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania delafloksacyny wynosi około 10 godzin, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest pod koniec infuzji dożylnej.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: A. Menarini - Industrie Farmaceutiche Riunite – s.r.l.

Lek Quofenix znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Quofenix

Jak dawkować Quofenix?
Dawka początkowa: 300 mg. Dawka podtrzymująca: 300 mg co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Quofenix jest refundowany przez NFZ?
Nie, Quofenix nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Quofenix?
Quofenix może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: leki zobojętniające sok żołądkowy, sukralfat, kationy metali. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Quofenix?
Quofenix nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nadwrażliwość na jakikolwiek przeciwbakteryjny produkt leczniczy z grupy fluorochinolonów.; Zapalenie ścięgien związane z podawaniem fluorochinolonów w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →