Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Purethal

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Alergoid pyłku brzozy · Purethal 20 000 AUM/ml

Najważniejsze informacje: Purethal

Na co: PURETHAL stosowany jest do immunoterapii swoistej alergii IgE-zależnej na pyłek brzozy.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, 20 000 AUM/ml

Dawkowanie: Leczenie rozpoczyna się od dawki 0,05 ml, maksymalna dawka wynosi 0,5 ml.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Refundowany (NFZ)

Interakcje: 3 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Purethal
Substancja czynna (INN): Alergoid pyłku brzozy
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: 20 000 AUM/ml
Podmiot odpowiedzialny: Hal Allergy B.V.
Kod ATC: V01AA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Interakcje lekowe

🔴 3 wysokie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Purethal

Wskazania: PURETHAL stosowany jest do immunoterapii swoistej alergii IgE-zależnej na pyłek brzozy.

Dawkowanie (dorośli): Leczenie rozpoczyna się od dawki 0,05 ml, maksymalna dawka wynosi 0,5 ml.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.
Ciężka astma oskrzelowa.
Ciąża.

Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 5 lat. W ciąży nie należy rozpoczynać leczenia.

Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonych alergologów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	0,05 ml	0,5 ml	0,5 ml	Leczenie początkowe zakończone po podaniu największej tolerowanej dawki.
Dzieci i młodzież (5-18 lat)	0,05 ml	0,5 ml	0,5 ml	Zaleca się stosowanie takiej samej dawki, jak u dorosłych.

🕐Jak przyjmować:

Leczenie można rozpocząć przed sezonem pylenia lub przez cały rok.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Leki immunosupresyjne	Nie należy stosować podczas odczulania.	Unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
Leki β-adrenolityczne	Mogą powodować silne reakcje po małych dawkach.	Unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
Inhibitory ACE	Mogą powodować silne reakcje po małych dawkach.	Unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.
×Ciężka astma oskrzelowa.
×Czynna gruźlica.
×Choroba nowotworowa.
×Dzieci w wieku poniżej 5 lat.
×Ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Obniżona odporność.
!Schorzenia autoimmunologiczne.
!Poważne zaburzenia psychiczne.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje ogólnoustrojowe.

⚪bardzo czesto

Świąd w miejscu podania.

⚪czesto

Obrzęk w miejscu podania. · Rumień w miejscu podania. · Alergiczny nieżyt nosa.

⚪niezbyt czesto

Nadwrażliwość immunologiczna. · Zaburzenia koncentracji.

⚪czestotliwosc nieznana

Obrzęk naczynioruchowy. · Astma. · Gorączka.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml zawiesiny zawiera: Alergoid pyłku brzozy 20 000 AUM.

🔬Mechanizm działania

Modulacja funkcji limfocytów T oraz tworzenie przeciwciał IgG.

📈Farmakokinetyka

Alergoidy powoli uwalniają się z wodorotlenku glinu, pozostając w miejscu wstrzyknięcia przez kilka dni.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2ºC - 8ºC). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-, 65+

refundacjabrak refundacji

Producent: Hal Allergy B.V.

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Odpłatność*

Opakowanie*

PurethalREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

Wyszukaj

Wybierz	Refundacja	Wskazanie
	100% (pełnopłatne)	—
	ryczałt	PURETHAL stosowany jest do immunoterapii swoistej (leczenia odczulającego) alergii IgE-zależnej pochodzenia wziewnego, z objawami alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek, astmy oskrzelowej o podłożu alergicznym
	ryczałt	Rozpoznanie powinno być oparte o szczegółowy wywiad potwierdzający wystąpienie u pacjenta reakcji nadwrażliwości na pyłek brzozy

Refundowany

Odpłatność: ryczałt

Dopłata pacjenta: 3.20 zł

Cena detaliczna: 268.30 zł

Limit finansowania: 268.30 zł

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Purethal

Jak dawkować Purethal?▾

Dawka początkowa: 0,05 ml. Dawka podtrzymująca: 0,5 ml. Maksymalna dawka dobowa: 0,5 ml

Czy Purethal jest refundowany przez NFZ?▾

Tak, Purethal jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

Jakie są główne interakcje lekowe Purethal?▾

Purethal wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki immunosupresyjne, Leki β-adrenolityczne, Inhibitory ACE. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Purethal?▾

Purethal nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.; Ciężka astma oskrzelowa.; Czynna gruźlica. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Staloral

Wyciągi alergenowe

10, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IC/ml, 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, 100 IC/ml, 100 IR/ml lub 10·Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

Pharmalgen Hymenoptera venoms

Wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (osy, pszczoły)

120 mikrogramów, dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Alutard SQ

Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego

10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, 100 SQ-U/ml, dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml·zawiesina do wstrzykiwań

Staloral

Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin), Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego, Mieszanki wyciągów alergenowych

10 IR/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IC/ml, 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml, 300 IR/ml·Roztwór do stosowania podjęzykowego

Venomenhal

Jad owadów błonkoskrzydłych

-, 120 VU·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu

Grazax

Phleum pratense

75 000 SQ-T·liofilizat podjęzykowy

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ