Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pulsairis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Powietrze medyczne (tlen 21,7% v/v) · Pulsairis 21,7 % (v/v), 21,7% (v/v)
Najważniejsze informacje: Pulsairis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Pulsairis
- Substancja czynna (INN)
- Powietrze medyczne (tlen 21,7% v/v)
- Postać
- Gaz medyczny sprężony
- Dawka / moc
- 21,7 % (v/v), 21,7% (v/v)
- Podmiot odpowiedzialny
- PharmaLex GmbH
- Kod ATC
- V03AN05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Pulsairis
- Stosować wyłącznie pod ciśnieniem atmosferycznym – podawanie pod wyższym ciśnieniem grozi chorobą dekompresyjną i zatruciem tlenem.
- FiO₂ w mieszaninie gazów musi wynosić co najmniej 21% (v/v) – tlen musi być jednym ze składników każdej mieszaniny.
- Unikać kontaktu butli i sprzętu z olejami, smarami i węglowodorami – ryzyko pożaru lub wybuchu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie niedotlenieniu | Przepływ i czas podawania ustalane indywidualnie w zależności od przyczyny niedotlenienia | Przepływ i czas podawania ustalane indywidualnie; FiO₂ musi być utrzymywana na poziomie co najmniej 21% (v/v) | — | W przypadku mieszania z tlenem medycznym stosować wzór: FiO₂ = [(l powietrza/min × 21) + (l tlenu/min × 100)] / (l powietrza/min + l tlenu/min). Przy długotrwałym podawaniu zaleca się nawilżanie. |
| Dzieci i młodzież (w tym noworodki i niemowlęta) | Zapobieganie niedotlenieniu | Przepływ i czas podawania ustalane indywidualnie w zależności od przyczyny niedotlenienia | Przepływ i czas podawania ustalane indywidualnie; FiO₂ musi być utrzymywana na poziomie co najmniej 21% (v/v) | — | Dzieci różnią się od dorosłych wzorcami oddychania, objętością oddechową i geometrią dróg oddechowych – należy zachować ostrożność. Pulsairis można stosować we wszystkich grupach wiekowych dzieci i młodzieży. |
Podawać wyłącznie pod ciśnieniem atmosferycznym. Stosować przez wdychane powietrze przy użyciu specjalnego sprzętu (kaniula nosowa, maska twarzowa, namiot twarzowy, rurka tracheotomijna). Podawanie przez respirator wymaga nadzoru lekarza z doświadczeniem w intensywnej terapii lub pulmonologii. Nie stosować oleju ani smaru na zaworze butli. Złącza rurek i zaworów muszą być czyste i suche.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Amiodaron | Zgłaszano przypadki interakcji między tlenem a amiodaronem; relevancja dla powietrza medycznego niepewna. | Stosować ostrożnie; monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Bleomycyna / Aktynomycyna | Nawrót uszkodzenia płuc wywołanego przez bleomycynę lub aktynomycynę może prowadzić do zgonu. | Zachować szczególną ostrożność; monitorować czynność płuc. | 🔴Wysokie |
| Parakwat | U pacjentów z istniejącym wcześniej uszkodzeniem płuc wywołanym przez rodniki tlenowe (np. zatrucie parakwatem) może dojść do nasilenia uszkodzenia. | Unikać lub stosować z najwyższą ostrożnością. | 🔴Wysokie |
| Alkohol etylowy | Tlen może nasilać depresję oddechową spowodowaną alkoholem. | Monitorować czynność oddechową pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Doksorubicyna, menadion, promazyna, chlorpromazyna, tiorydazyna, chlorochina | Leki te wykazują niepożądane interakcje z tlenem; działanie bardziej wyraźne w tkankach o wysokim stężeniu tlenu (zwłaszcza w płucach). | Stosować ostrożnie; monitorować pacjenta pod kątem toksyczności płucnej. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy, leki sympatykomimetyczne | Mogą nasilać toksyczne działanie tlenu. | Monitorować pacjenta; stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Promieniowanie rentgenowskie | Może nasilać toksyczne działanie tlenu. | Uwzględnić ryzyko przy planowaniu terapii. | 🟡Umiarkowane |
| Nadczynność tarczycy, niedobór witaminy C, E lub glutationu | Stany te mogą nasilać toksyczne działanie tlenu. | Uwzględnić przy ocenie ryzyka tlenoterapii. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie podawać pod ciśnieniem wyższym niż atmosferyczne – ryzyko choroby dekompresyjnej (kesonowej) i zatrucia tlenem.
- !Mieszanie z innymi gazami do inhalacji: FiO₂ musi być utrzymywana na poziomie co najmniej 21% (v/v); tlen musi być jednym ze składników mieszaniny.
- !Zachować ostrożność u dzieci ze względu na odmienne wzorce oddychania, objętość oddechową i geometrię dróg oddechowych.
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Tlen 21,7% (v/v) w azocie farmaceutycznym – syntetyczna mieszanina odpowiadająca składem powietrzu atmosferycznemu, wolna od domieszek i zanieczyszczeń obecnych w sprężonym powietrzu z otoczenia.
🔬Mechanizm działania
Zapewnia alternatywne, czyste źródło powietrza do oddychania; tlen zawarty w mieszaninie uczestniczy w tlenowej produkcji ATP w mitochondriach, zapobiegając niedotlenieniu tkanek.
📈Farmakokinetyka
Tlen wchłaniany jest w mechanizmie zależnej od ciśnienia wymiany gazowej w pęcherzykach płucnych; transportowany do tkanek głównie związany z hemoglobiną; metabolizowany w mitochondriach i wydalany niemal w całości jako CO₂.
📦Przechowywanie
Przechowywać w pozycji pionowej, w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, w oryginalnej butli gazowej; brak specjalnych wymagań temperaturowych.
💊Refundacja NFZ
Producent: PharmaLex GmbH
Lek Pulsairis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Pulsairis
Jak dawkować Pulsairis?▾
Czy Pulsairis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Pulsairis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Tlen medyczny
Tlen (Oxygenium)
Tlen medyczny Air Products
Tlen (Oxygenium)
Tlen medyczny Eurogaz
Tlen
Tlen medyczny Linde
Tlen
Tlen medyczny Messer
Tlen
PulmoProDiff
Tlenek węgla + hel
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →