Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Protevasc SR
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Trimetazydyna dichlorowodorek · Protevasc SR 35 mg
Najważniejsze informacje: Protevasc SR
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Protevasc SR
- Substancja czynna (INN)
- Trimetazydyna dichlorowodorek
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 35 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C01EB15
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Protevasc SR
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- Choroba Parkinsona i objawy parkinsonizmu.
- Ciężkie zaburzenie czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Objawowe leczenie pacjentów ze stabilną dławicą piersiową | 1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę | 1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę | 70 mg | Podawać podczas posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1 tabletka 35 mg na dobę | 1 tabletka 35 mg na dobę | 35 mg | Zaleca się ostrożność w ustalaniu dawki. |
| Niewydolność nerek | 1 tabletka 35 mg na dobę | 1 tabletka 35 mg na dobę | 35 mg | Dla pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min). |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenia, zespół niespokojnych nóg.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (DRESS, AGEP)
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku oraz lecytynę sojową jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Trimetazydyna hamuje β-oksydację kwasów tłuszczowych, co nasila utlenianie glukozy.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 5 godzinach, a okres półtrwania wynosi 7 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 5.42 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane |
Najczęstsze pytania o Protevasc SR
Jak dawkować Protevasc SR?▾
Czy Protevasc SR jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Protevasc SR?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beyonttra
Akoramidis
Tinctura Crataegi
Nalewka z kwiatostanu głogu
Neo-Cardiol
Wyciąg gęsty z Crataegi folii cum flore
Neoton
Fosfokreatyna sodowa
Koenzym Q10 forte
Ubidekarenon
Adenocor
Adenozyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.