Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Prostavasin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Alprostadyl · Prostavasin 60 mcg, 60 mikrogramów
Najważniejsze informacje: Prostavasin
Na co: Prostavasin 60 jest wskazany w stadium III przewlekłej choroby zarostowej tętnic obwodowych u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do rewaskularyzacji.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 60 mcg, 60 mikrogramów
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 60 µg alprostadylu raz na dobę przez 2 godziny.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością serca.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Prostavasin
- Substancja czynna (INN)
- Alprostadyl
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 60 mcg, 60 mikrogramów
- Podmiot odpowiedzialny
- Amdipharm Limited
- Kod ATC
- C01EA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Prostavasin
Wskazania: Prostavasin 60 jest wskazany w stadium III przewlekłej choroby zarostowej tętnic obwodowych u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do rewaskularyzacji.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 60 µg alprostadylu raz na dobę przez 2 godziny.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością serca.
- Należy monitorować pacjentów podczas infuzji.
- Nie stosować u kobiet w ciąży.
Populacje szczególne: Alprostadyl jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy ocenić po 3 tygodniach, a całkowity czas stosowania nie powinien przekraczać 4 tygodni.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Stadium III przewlekłej choroby zarostowej tętnic obwodowych | 60 µg alprostadylu w 50-250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu raz na dobę przez 2 godziny | 20 µg alprostadylu dwa razy na dobę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek | 60 µg | Roztwory należy przygotowywać bezpośrednio przed podaniem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania alprostadylu u pacjentów pediatrycznych. |
| Osoby z zaburzeniami czynności nerek | 20 µg alprostadylu w dwugodzinnej infuzji dożylnej | 20 µg dwa razy na dobę | 40 µg | Dawkę można zwiększyć w ciągu 2-3 dni do dawek zalecanych u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie dożylne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki obniżające ciśnienie tętnicze | Alprostadyl może nasilić ich działanie. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe | Alprostadyl jest słabym inhibitorem agregacji płytek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Niewydolność serca (III i IV klasa wg NYHA).
- ×Arytmia wpływająca na hemodynamikę.
- ×Niestabilna choroba niedokrwienna serca.
- ×Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc.
- ×Ciąża i okres karmienia piersią.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR ≤ 29 ml/min/1,73m2 pc.).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Choroby żołądka i jelit.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
⚪czesto
ból głowy
⚪niezbyt czesto
zmniejszenie ciśnienia skurczowego krwi · reakcje żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty)
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
małopłytkowość · leukopenia · obrzęk płuc
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne
⚪czestotliwosc nieznana
udar naczyniowy mózgu · zawał mięśnia sercowego · krwawienie z przewodu pokarmowego
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ampułka (49,5 mg proszku) zawiera 60 mikrogramów alprostadylu.
🔬Mechanizm działania
Alprostadyl poprawia zaburzone mikrokrążenie krwi.
📈Farmakokinetyka
Po sporządzeniu roztworu, alprostadyl jest uwalniany z połączenia z α-cyklodekstryną.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 25º C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Amdipharm Limited
Lek Prostavasin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 amp. 60 mcg proszku
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Prostavasin
Jak dawkować Prostavasin?▾
Dawka początkowa: 60 µg alprostadylu w 50-250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu raz na dobę przez 2 godziny. Dawka podtrzymująca: 20 µg alprostadylu dwa razy na dobę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Maksymalna dawka dobowa: 60 µg
Czy Prostavasin jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Prostavasin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Prostavasin?▾
Prostavasin może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: leki obniżające ciśnienie tętnicze, leki przeciwzakrzepowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Prostavasin?▾
Prostavasin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Niewydolność serca (III i IV klasa wg NYHA).; Arytmia wpływająca na hemodynamikę. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →