Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Propycil

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Propylotiouracyl · Propycil 50 mg

Najważniejsze informacje: Propycil

Na co: Stosowany w nadczynności tarczycy, w tym chorobie Gravesa-Basedowa.
Postać i moc: tabletki, 50 mg
Dawkowanie: Początkowa dawka dobowa wynosi 100 mg-300 mg, podawana w 2-3 dawkach podzielonych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Agranulocytoza może wystąpić w ciągu kilku godzin po rozpoczęciu leczenia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Propycil
Substancja czynna (INN)
Propylotiouracyl
Postać
Tabletki
Dawka / moc
50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Admeda Arzneimittel GmbH
Kod ATC
H03BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Propycil

Wskazania: Stosowany w nadczynności tarczycy, w tym chorobie Gravesa-Basedowa.
Dawkowanie (dorośli): Początkowa dawka dobowa wynosi 100 mg-300 mg, podawana w 2-3 dawkach podzielonych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Agranulocytoza może wystąpić w ciągu kilku godzin po rozpoczęciu leczenia.
  • Ciężkie reakcje ze strony wątroby mogą prowadzić do zgonu lub transplantacji.
  • Należy monitorować morfologię krwi.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne; należy rozważyć redukcję dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Zaleca się monitorowanie pacjenta podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 10 lat100 mg-300 mg50 mg do 150 mg600 mgDawkowanie w cięższych przypadkach może być wyższe.
Dzieci w wieku 6 do 10 lat50 mg do 150 mg25 mg do 50 mgStosować tylko gdy inne metody leczenia zawiodą.
Pacjenci w podeszłym wiekuZaleca się stosowanie mniejszej dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekDawkę należy zredukować o 25% w lekkich do średnio ciężkich zaburzeniach, w ciężkich - o 50%.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNależy rozważyć zredukowanie dawki.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
TyroksynaZmniejsza wchłanianie propylotiouracylu przez gruczoł tarczowy.Może być konieczne zastosowanie większej dawki propylotiouracylu.
🟡Umiarkowane
JodOsłabia działanie przeciwtarczycowe propylotiouracylu.Może opóźniać normalizację czynności tarczycy.
🟡Umiarkowane
Produkty działające depresyjnie na szpik kostnyMogą potęgować działania niepożądane propylotiouracylu.Zaleca się ostrożność.
🔴Wysokie
Produkty o działaniu toksycznym na wątrobęMogą potęgować działania niepożądane propylotiouracylu.Zaleca się ostrożność.
🔴Wysokie
LitMogą potęgować działania niepożądane propylotiouracylu.Zaleca się ostrożność.
🔴Wysokie
PropranololMoże wpływać na stężenie we krwi.Może być konieczne dostosowanie dawki.
🟡Umiarkowane
TeofilinaMoże zaburzać metabolizm teofiliny.Może być konieczna modyfikacja dawki.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne leki tyreostatyczne.
  • ×Ciężkie działania niepożądane spowodowane leczeniem propylotiouracylem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Agranulocytoza
  • ⚠️Ciężkie reakcje ze strony wątroby.

czesto

Neutropenia bez objawów klinicznych.

niezbyt czesto

Agranulocytoza.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Trombocytopenia, hemoliza, bóle stawów, zapalenie naczyń krwionośnych.

czestotliwosc nieznana

Reakcje nadwrażliwości, uszkodzenia wątroby.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 50 mg propylotiouracylu.

🔬Mechanizm działania

Hamuje aktywność układu peroksydazy tarczycowej, zmniejszając wytwarzanie tyroksyny.

📈Farmakokinetyka

Dobrze wchłania się po podaniu doustnym, maksymalne stężenie osiąga po 1-2 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Admeda Arzneimittel GmbH

Lek Propycil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Propycil

Jak dawkować Propycil?
Dawka początkowa: 100 mg-300 mg. Dawka podtrzymująca: 50 mg do 150 mg. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Propycil jest refundowany przez NFZ?
Nie, Propycil nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Propycil?
Propycil wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Produkty działające depresyjnie na szpik kostny, Produkty o działaniu toksycznym na wątrobę, Lit. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Propycil?
Propycil nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne leki tyreostatyczne.; Ciężkie działania niepożądane spowodowane leczeniem propylotiouracylem.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →