Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Propofol Eignapharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Propofol · Propofol Eignapharma 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Propofol Eignapharma

Na co: Propofol Eignapharma jest stosowany do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji.
Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań / do infuzji, 10 mg/ml
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 1,5 do 2,5 mg propofolu/kg mc. dla indukcji znieczulenia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Należy stale monitorować pacjentów podczas stosowania.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Propofol Eignapharma
Substancja czynna (INN)
Propofol
Postać
Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Troikaa Pharmaceuticals Europe s.r.o.
Kod ATC
N01AX10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Propofol Eignapharma

Wskazania: Propofol Eignapharma jest stosowany do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 1,5 do 2,5 mg propofolu/kg mc. dla indukcji znieczulenia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Należy stale monitorować pacjentów podczas stosowania.
  • Może powodować powikłania oddechowe prowadzące do zgonu.
  • Zgłaszano przypadki nadużywania i uzależnienia.
Populacje szczególne: Nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Kobiety karmiące nie powinny karmić piersią przez 24 godziny po podaniu.
Uwaga kliniczna: Produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez przeszkolonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośliokoło 4 mL (40 mg propofolu) co 10 sekund4–12 mg propofolu/kg mc./godz.Dawkę należy dostosować w zależności od reakcji pacjenta.
Dzieci2,5 mg propofolu/kg mc. dla pacjentów powyżej 8 lat, 2,5 do 4 mg propofolu/kg mc. dla dzieci między 1 miesiącem a 3 rokiem życiaNie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 1 miesiąca.
Osoby starszemniejsza niż u dorosłychDawkę należy dostosować w zależności od stanu fizycznego i wieku pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez przeszkolonych lekarzy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże powodować znaczne niedociśnienie tętnicze po wprowadzeniu do znieczulenia.Rozważyć zmniejszenie dawki propofolu.
🟡Umiarkowane
walproinianMoże wymagać stosowania mniejszych dawek propofolu.Rozważyć zmniejszenie dawki propofolu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną, orzeszki ziemne lub soję.
  • ×Nie stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych w celu wywołania sedacji podczas intensywnej opieki medycznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

ból w miejscu podania podczas wprowadzania do znieczulenia

czesto

niedociśnienie tętnicze · ból głowy podczas wybudzania ze znieczulenia · nudności lub wymioty podczas wybudzania ze znieczulenia

niezbyt czesto

kwasica metaboliczna · hiperkaliemia · hiperlipidemia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ruchy padaczkopodobne, w tym drgawki · obrzęk płuc

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

martwica tkanek po przypadkowym podaniu pozanaczyniowym

czestotliwosc nieznana

euforia · nadużywanie substancji i uzależnienie od produktu leczniczego · przemijający bezdech podczas indukcji znieczulenia · rabdomioliza · niewydolność nerek · zapalenie wątroby, ostra niewydolność wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL emulsji zawiera 10 mg propofolu i 100 mg oleju sojowego.

🔬Mechanizm działania

Propofol działa poprzez pozytywną modulację funkcji hamującej neuroprzekaźnika GABA.

📈Farmakokinetyka

Propofol charakteryzuje się bardzo szybką dystrybucją i eliminacją, z okresem półtrwania 2–4 minut.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Troikaa Pharmaceuticals Europe s.r.o.

Lek Propofol Eignapharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Propofol Eignapharma

Jak dawkować Propofol Eignapharma?
Dawka początkowa: około 4 mL (40 mg propofolu) co 10 sekund. Dawka podtrzymująca: 4–12 mg propofolu/kg mc./godz.
Czy Propofol Eignapharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Propofol Eignapharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Propofol Eignapharma?
Propofol Eignapharma może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: ryfampicyna, walproinian. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Propofol Eignapharma?
Propofol Eignapharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, orzeszki ziemne lub soję.; Nie stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych w celu wywołania sedacji podczas intensywnej opieki medycznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →