Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Propofol · Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml

Najważniejsze informacje: Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

Na co: Propofol 2% MCT/LCT Fresenius jest stosowany do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji.
Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań / do infuzji, 20 mg/ml
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 20-40 mg co 10 sekund do wprowadzenia znieczulenia oraz 4-12 mg/kg mc./godz. do podtrzymania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Należy monitorować stan pacjenta podczas podawania.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius
Substancja czynna (INN)
Propofol
Postać
Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
20 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC
N01AX10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

Wskazania: Propofol 2% MCT/LCT Fresenius jest stosowany do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 20-40 mg co 10 sekund do wprowadzenia znieczulenia oraz 4-12 mg/kg mc./godz. do podtrzymania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Należy monitorować stan pacjenta podczas podawania.
  • Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub olej sojowy.
  • Zgłaszano przypadki nadużywania propofolu.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne; nie stosować u dzieci poniżej 16 roku życia w intensywnej opiece medycznej.
Uwaga kliniczna: Propofol powinien być podawany przez wyspecjalizowany personel w warunkach szpitalnych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli20-40 mg co 10 sekund do wystąpienia znieczulenia; 1,5-2,5 mg/kg mc. dla pacjentów poniżej 55 lat; 1 mg/kg mc. dla pacjentów powyżej 55 lat4-12 mg/kg mc./godz.Dawkę należy dostosować indywidualnie.
Dzieci (powyżej 3 lat)2,5-4 mg/kg mc. w zależności od wieku9-15 mg/kg mc./godz.Dawkę należy dostosować indywidualnie.
Osoby starsze1 mg/kg mc.zmniejszona w zależności od stanu pacjentaDawkę należy dostosować indywidualnie.
Niewydolność nerek/wątrobyDawkę należy dostosować indywidualnie.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie tylko w warunkach szpitalnych przez wyspecjalizowany personel.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże powodować znaczne niedociśnienie tętnicze po wprowadzeniu do znieczulenia.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
midazolamMoże nasilić sedację i depresję oddechową.Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki propofolu.
🟡Umiarkowane
opioidyDziałanie uspokajające propofolu może być nasilone.Zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki propofolu.
🟡Umiarkowane
alkoholMoże nasilić działanie uspokajające.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na propofol lub substancje pomocnicze.
  • ×Nadwrażliwość na olej sojowy.
  • ×Nie stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych w celu sedacji.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czesto

niedociśnienie tętnicze · ból głowy podczas wybudzania

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

opistotonus · zawroty głowy

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

martwica tkanek po przypadkowym podaniu poza naczynie krwionośne

czestotliwosc nieznana

ruchy mimowolne · nadużywanie substancji

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml emulsji zawiera 20 mg propofolu, 50 mg oleju sojowego, maks. 0,06 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Propofol działa jako krótko działający środek znieczulający ogólny.

📈Farmakokinetyka

Propofol jest szybko eliminowany z organizmu, głównie przez wątrobę.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Lek Propofol 2% MCT/LCT Fresenius znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 50 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Propofol 2% MCT/LCT Fresenius

Jak dawkować Propofol 2% MCT/LCT Fresenius?
Dawka początkowa: 20-40 mg co 10 sekund do wystąpienia znieczulenia; 1,5-2,5 mg/kg mc. dla pacjentów poniżej 55 lat; 1 mg/kg mc. dla pacjentów powyżej 55 lat. Dawka podtrzymująca: 4-12 mg/kg mc./godz.
Czy Propofol 2% MCT/LCT Fresenius jest refundowany przez NFZ?
Nie, Propofol 2% MCT/LCT Fresenius nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Propofol 2% MCT/LCT Fresenius?
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: ryfampicyna, midazolam, opioidy. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Propofol 2% MCT/LCT Fresenius?
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na propofol lub substancje pomocnicze.; Nadwrażliwość na olej sojowy.; Nie stosować u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych w celu sedacji.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →