Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Prometax

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rywastygmina · Prometax 1,5 mg, 2 mg/ml, 3 mg, 3,0 mg, 4,5 mg, 4,6 mg/24 h, 6 mg, 6,0 mg, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Najważniejsze informacje: Prometax

Na co: Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Postać i moc: kapsułki twarde, 1,5 mg, 2 mg/ml, 3 mg, 3,0 mg, 4,5 mg, 4,6 mg/24 h, 6 mg, 6,0 mg, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 1,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 6 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Prometax
Substancja czynna (INN)
Rywastygmina
Postać
Roztwór doustny
Dawka / moc
1,5 mg, 2 mg/ml, 3 mg, 3,0 mg, 4,5 mg, 4,6 mg/24 h, 6 mg, 6,0 mg, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Kod ATC
N06DA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Prometax

Wskazania: Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie wynosi 1,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 6 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
  • Możliwość wystąpienia działań niepożądanych przy zwiększaniu dawki.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest właściwe. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w diagnozowaniu otępienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia u pacjentów z chorobą Parkinsona.1,5 mg dwa razy na dobę3 do 6 mg dwa razy na dobę12 mgDawkę można zwiększać co dwa tygodnie w przypadku dobrej tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżStosowanie nie jest właściwe.
Osoby starszeBrak konieczności dostosowywania dawki.
Niewydolność nerek/wątrobyBrak konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułkę należy połykać w całości, przyjmować dwa razy na dobę z posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
SukcynylocholinaMoże nasilać działanie środków zwiotczających mięśnie.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inne substancje cholinomimetyczneNie należy stosować równocześnie.Unikać skojarzenia.
🔴Wysokie
Leki beta-adrenolityczneMoże prowadzić do bradykardii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki antycholinergiczne (np. oksybutynina, tolterodyna)Może wpływać na ich działanie.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki wydłużające odstęp QTWymaga monitorowania stanu klinicznego.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany.
  • ×Reakcje alergiczne po zastosowaniu plastra z rywastygminą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Nudności · Wymioty · Biegunka

czesto

Zawroty głowy · Bóle głowy · Senność · Zmniejszenie masy ciała

niezbyt czesto

Omdlenie · Bezsenność · Depresja

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Drgawki · Dławica piersiowa

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zakażenie dróg moczowych · Krwawienie z przewodu pokarmowego

czestotliwosc nieznana

Agresja · Omamy · Zespół chorego węzła zatokowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy.

🔬Mechanizm działania

Inhibitor cholinoesterazy, poprawia przekaźnictwo cholinergiczne.

📈Farmakokinetyka

Szybkie wchłanianie, maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Novartis Europharm Limited

Lek Prometax znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Prometax

Jak dawkować Prometax?
Dawka początkowa: 1,5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 3 do 6 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg
Czy Prometax jest refundowany przez NFZ?
Nie, Prometax nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Prometax?
Prometax wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne substancje cholinomimetyczne, Leki wydłużające odstęp QT. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Prometax?
Prometax nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany.; Reakcje alergiczne po zastosowaniu plastra z rywastygminą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →