Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Prohidna

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Febuksostat · Prohidna 80 mg

Najważniejsze informacje: Prohidna

Na co: Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach z odkładaniem się złogów moczanowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 80 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 120 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Prohidna
Substancja czynna (INN)
Febuksostat
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
80 mg
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
M04AA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Prohidna

Wskazania: Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach z odkładaniem się złogów moczanowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 80 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 120 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
  • Możliwość ciężkich reakcji alergicznych.
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nerek.
Uwaga kliniczna: Febuksostat jest skuteczny w kontrolowaniu stężenia kwasu moczowego w surowicy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których wystąpiło już odkładanie się złogów moczanowych.80 mg raz na dobę120 mg raz na dobę (jeśli stężenie kwasu moczowego >6 mg/dl po 2-4 tygodniach)120 mgMożna przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest wymagana modyfikacja dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami.
Zaburzenia czynności wątroby80 mgSkuteczność i bezpieczeństwo nie zostały zbadane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami.
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa stosowania.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Merkaptopuryna/azatioprynaNie zaleca się równoległego stosowania z febuksostatem.Zmniejszyć dawkę do 20% poprzednio przepisanej.
🔴Wysokie
Rosiglitazon/substraty CYP2C8Febuksostat nie wpływa na farmakokinetykę rosiglitazonu.Nie wymagana zmiana dawkowania.
🟢Niskie
TeofilinaNie ma wpływu na farmakokinetykę teofiliny.Nie wymagana zmiana dawkowania.
🟢Niskie
Naproksen i inne inhibitory glukuronidacjiMoże wpływać na eliminację febuksostatu.Nie wymagana zmiana dawkowania.
🟢Niskie
Kolchicyna/indometacyna/hydrochlorotiazyd/warfarynaMożna stosować bez modyfikacji dawki.Nie wymagana zmiana dawkowania.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny.

czesto

Objawy dny moczanowej · Zaburzenia czynności wątroby · Biegunka · Nudności · Ból głowy · Zawroty głowy · Duszność · Wysypka · Świąd · Ból stawów · Ból mięśni · Ból kończyn · Obrzęk · Zmęczenie

niezbyt czesto

Cukrzyca · Hiperlipidemia · Zwiększone stężenie TSH · Niedoczynność tarczycy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Pancytopenia · Agranulocytoza · Reakcja anafilaktyczna · Nagły zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu (w postaci febuksostatu magnezowego) oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Febuksostat jest selektywnym inhibitorem oksydazy ksantynowej, co prowadzi do zmniejszenia stężenia kwasu moczowego w surowicy.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenia w osoczu wzrastają proporcjonalnie do dawki, a średni półokres eliminacji wynosi około 5 do 8 godzin.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Lek Prohidna znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Prohidna

Jak dawkować Prohidna?
Dawka początkowa: 80 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 120 mg raz na dobę (jeśli stężenie kwasu moczowego >6 mg/dl po 2-4 tygodniach). Maksymalna dawka dobowa: 120 mg
Czy Prohidna jest refundowany przez NFZ?
Nie, Prohidna nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Prohidna?
Prohidna wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Merkaptopuryna/azatiopryna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Prohidna?
Prohidna nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →