Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Prevymis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Letermowir · Prevymis 240 mg, 240 mg (20 mg/ml), 480 mg, 480 mg (20 mg/ml)
Najważniejsze informacje: Prevymis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Prevymis
- Substancja czynna (INN)
- Letermowir
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 240 mg, 240 mg (20 mg/ml), 480 mg, 480 mg (20 mg/ml)
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kod ATC
- J05AX18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Prevymis
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Jednoczesne stosowanie z pimozydem oraz alkaloidami sporyszu jest przeciwwskazane.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli oraz dzieci i młodzież o masie ciała co najmniej 30 kg, biorcy HSCT | 480 mg raz na dobę | 480 mg raz na dobę | 480 mg | Można podawać w postaci jednej tabletki 480 mg lub dwóch tabletek 240 mg. |
| Dzieci i młodzież o masie ciała od 15 kg do poniżej 30 kg, biorcy HSCT | 240 mg raz na dobę | 240 mg raz na dobę | 240 mg | Można podawać w postaci jednej tabletki 240 mg. |
Dawkowanie letermowiru powinno być rozpoczynane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych lub przeszczepieniu nerki.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyklosporyna | Może wymagać dostosowania dawki letermowiru. | Zmniejszyć dawkę letermowiru do 240 mg raz na dobę. | 🟡Umiarkowane |
| dabigatran | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| atorwastatyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| symwastatyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| rozuwastatyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pitawastatyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| alkaloidy sporyszu | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| ziele dziurawca zwyczajnego | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Jednoczesne podawanie z pimozydem.
- ×Jednoczesne podawanie z alkaloidami sporyszu.
- ×Jednoczesne podawanie z zielem dziurawca zwyczajnego.
- ×Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną i dabigatranem, atorwastatyną, symwastatyną, rozuwastatyną lub pitawastatyną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 240 mg lub 480 mg letermowiru oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Letermowir hamuje kompleks terminazy DNA CMV, co jest niezbędne do rozdzielania i łączenia DNA potomnych wirusów.
📈Farmakokinetyka
Ekspozycja na letermowir wzrasta w stopniu większym niż proporcjonalny do dawki zarówno po podaniu doustnym, jak i dożylnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Merck Sharp & Dohme B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.132 |
Najczęstsze pytania o Prevymis
Jak dawkować Prevymis?▾
Czy Prevymis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Prevymis?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Prevymis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Groprinosin Forte
Inozyny pranobeks
Groprinosin Forte
Inozyny pranobeks
Groprinosin Forte
Inozyna pranobeks
Groprinosin
Inozyny pranobeks
Groprinosin
Inozyny pranobeks
Groprinosin Baby
Inozyna pranobeks
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.