Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Preductal MR

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Trimetazydyna dichlorowodorek · Preductal MR 35 mg

Najważniejsze informacje: Preductal MR

Na co: Trimetazydyna jest wskazana w terapii skojarzonej w objawowym leczeniu stabilnej dławicy piersiowej.
Postać i moc: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 35 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Preductal MR
Substancja czynna (INN)
Trimetazydyna dichlorowodorek
Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka / moc
35 mg
Podmiot odpowiedzialny
Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Kod ATC
C01EB15

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Preductal MR

Wskazania: Trimetazydyna jest wskazana w terapii skojarzonej w objawowym leczeniu stabilnej dławicy piersiowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
  • Nie stosować w chorobie Parkinsona i ciężkiej niewydolności nerek.
  • Może powodować objawy parkinsonizmu.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz unikanie stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Trimetazydyna nie jest przeznaczona do leczenia napadów dławicy piersiowej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNull1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę70 mgPodczas posiłków.
Osoby starszeNull1 tabletka 35 mg rano podczas śniadania1 tabletka 35 mg rano podczas śniadania35 mgUstalanie dawki z zachowaniem ostrożności.
Niewydolność nerekNull1 tabletka 35 mg rano podczas śniadania1 tabletka 35 mg rano podczas śniadania35 mgKlirens kreatyniny 30-60 ml/min.
Dzieci i młodzieżNullnullnullnullNie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenia, zespół niespokojnych nóg.
  • ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Objawy parkinsonizmu (drżenie, bezruch, hipertonia).
  • ⚠️Ciężkie skórne działania niepożądane (SCARs).

bardzo czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Ból brzucha · Biegunka · Niestrawność · Nudności · Wymioty · Wysypka · Świąd · Pokrzywka

czesto

Parestezje · Kołatanie serca · Skurcze dodatkowe · Tachykardia · Niedociśnienie tętnicze · Niedociśnienie ortostatyczne · Astenia w miejscu podania

niezbyt czesto

Zaparcia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Obrzęk naczynioruchowy

czestotliwosc nieznana

Objawy parkinsonizmu (drżenie, bezruch, hipertonia), niestabilny chód, zespół niespokojnych nóg. · Zaburzenia snu (bezsenność, senność) · Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego · Niedociśnienie ortostatyczne, które może być związane ze złym samopoczuciem, zawrotami głowy lub upadkami. · Reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) · Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) · Agranulocytoza · Małopłytkowość · Plamica małopłytkowa · Zapalenie wątroby żółciowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Trimetazydyna działa cytoprotekcyjnie, chroniąc komórki przed skutkami niedotlenienia i niedokrwienia.

📈Farmakokinetyka

Trimetazydyna wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po około 5 godzinach; wydalana głównie z moczem.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)30%
refundacjabrak refundacji

Producent: Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Dopłata pacjenta od 18.55 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Preductal MRREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Leczenie dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 18.55 zł
Cena detaliczna: 36.65 zł
Limit finansowania: 22.91 zł

Najczęstsze pytania o Preductal MR

Jak dawkować Preductal MR?
Dawka początkowa: 1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka 35 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 70 mg
Czy Preductal MR jest refundowany przez NFZ?
Tak, Preductal MR jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Preductal MR?
Preductal MR nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenia, zespół niespokojnych nóg.; Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.