Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Praluent
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Alirokumab · Praluent 75 mg, 150 mg, 300 mg
Najważniejsze informacje: Praluent
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Praluent
- Substancja czynna (INN)
- Alirokumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Dawka / moc
- 75 mg, 150 mg, 300 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Kod ATC
- C10AX14
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Praluent
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Hipercholesterolemia pierwotna i dyslipidemia mieszana | 75 mg co 2 tygodnie, 150 mg co 2 tygodnie, 300 mg co 4 tygodnie | 75 mg co 2 tygodnie, 150 mg co 2 tygodnie, 300 mg co 4 tygodnie | 150 mg co 2 tygodnie | Dawkę można dostosowywać indywidualnie. |
| Dzieci i młodzież (8 lat i starsze) | Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna | 150 mg co 4 tygodnie (masa ciała <50 kg), 300 mg co 4 tygodnie (masa ciała ≥50 kg) | 75 mg co 2 tygodnie (masa ciała <50 kg), 150 mg co 2 tygodnie (masa ciała ≥50 kg) | — | Dawkę można dostosowywać w zależności od stężenia LDL-C. |
Podanie podskórne w udo, brzuch lub ramię.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Statyny | Mogą zwiększać klirens alirokumabu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Ezetymib | Może zmniejszać narażenie na alirokumab. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| Fenofibrat | Może zmniejszać narażenie na alirokumab. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Alirokumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym klasy IgG1.
🔬Mechanizm działania
Alirokumab wiąże się z PCSK9, co zwiększa liczbę receptorów LDLR i zmniejsza stężenie LDL-C.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność alirokumabu po podaniu podskórnym wynosi około 85%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi Winthrop Industrie
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.101 |
Najczęstsze pytania o Praluent
Jak dawkować Praluent?▾
Czy Praluent jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Praluent?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Praluent?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.