Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PoltechMDP

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas metylenodifosfonowy · PoltechMDP 5 mg, 5 mg MDP

Najważniejsze informacje: PoltechMDP

Na co: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki scyntygraficznej układu kostnego.
Postać i moc: zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, 5 mg, 5 mg MDP
Dawkowanie: Zalecana aktywność do przeprowadzenia jednego badania u osoby dorosłej mieści się w granicach 370-740 MBq.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 11 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
PoltechMDP
Substancja czynna (INN)
Kwas metylenodifosfonowy
Postać
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
5 mg, 5 mg MDP
Podmiot odpowiedzialny
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATC
V09BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - PoltechMDP

Wskazania: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki scyntygraficznej układu kostnego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana aktywność do przeprowadzenia jednego badania u osoby dorosłej mieści się w granicach 370-740 MBq.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Ostrożność w przypadku podawania dzieciom.
  • Ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona.
Populacje szczególne: Podawanie radiofarmaceutyku kobietom w ciąży powinno być ograniczone do niezbędnych przypadków.
Uwaga kliniczna: Zaleca się powolne wstrzykiwanie produktu leczniczego w czasie około 30 sekund.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDiagnostyka scyntygraficzna układu kostnego370-740 MBqZaleca się powolne wstrzykiwanie produktu leczniczego w czasie około 30 sekund.
DzieciDiagnostyka scyntygraficzna układu kostnegoAktywność obliczana na podstawie masy ciała dzieckaU bardzo małych dzieci (do 1 roku życia) konieczne jest podanie produktu leczniczego o aktywności co najmniej 40 MBq.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy przeznaczony do podawania dożylnego przez wykwalifikowany personel.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
produkty zawierające żelazoMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
produkty zawierające glinMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
produkty immunosupresyjneMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
cytostatykiMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
radiologiczne środki kontrastoweMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
antybiotykiMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
produkty lecznicze przeciwzapalneMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
glukonian wapniaMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
sól wapniowa heparynyMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
kwas g-aminokapronowyMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
bisfosfonianyMogą przyczyniać się do gromadzenia radiofarmaceutyku poza tkanką kostną.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

anafilaksja

czestotliwosc nieznana

bóle głowy · wymioty · bóle stawów · nudności · obniżenie ciśnienia tętniczego · reakcje nadwrażliwości · miejscowa lub uogólniona wysypka ze świądem i podrażnieniem skóry · złe samopoczucie · obrzęk kończyn

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera: kwas metylenodifosfonowy 5 mg w postaci sodu metylenodifosfonianu 6,25 mg.

🔬Mechanizm działania

99mTc-MDP jest produktem radiofarmaceutycznym przeznaczonym do diagnostyki scyntygraficznej układu kostnego.

📈Farmakokinetyka

W ciągu pierwszych 3 minut po wstrzyknięciu kompleks technetu-99m z medronianem sodu gromadzi się w nerkach, a z upływem czasu w układzie kostnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Lek PoltechMDP znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 3 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o PoltechMDP

Jak dawkować PoltechMDP?
Dawka początkowa: 370-740 MBq
Czy PoltechMDP jest refundowany przez NFZ?
Nie, PoltechMDP nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe PoltechMDP?
PoltechMDP może wchodzić w interakcje z 11 innymi lekami, m.in.: produkty zawierające żelazo, produkty zawierające glin, produkty immunosupresyjne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania PoltechMDP?
PoltechMDP nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →