Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PoltechMBrIDA
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan · PoltechMBrIDA 20 mg, 20 mg MBrIDA
Najważniejsze informacje: PoltechMBrIDA
Na co: Preparat radiofarmaceutyczny 99mTc-MBrIDA jest przeznaczony do diagnostyki obrazowej i czynnościowej wątroby i dróg żółciowych.
Postać i moc: Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, 20 mg, 20 mg MBrIDA
Dawkowanie: Zalecana aktywność do przeprowadzenia badania u osoby dorosłej mieści się w granicach od 111 do 185 MBq.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 23 interakcje
Uwaga: Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznej.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- PoltechMBrIDA
- Substancja czynna (INN)
- Sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan
- Postać
- Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 20 mg, 20 mg MBrIDA
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Kod ATC
- V09DA04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - PoltechMBrIDA
Wskazania: Preparat radiofarmaceutyczny 99mTc-MBrIDA jest przeznaczony do diagnostyki obrazowej i czynnościowej wątroby i dróg żółciowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana aktywność do przeprowadzenia badania u osoby dorosłej mieści się w granicach od 111 do 185 MBq.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznej.
- Ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona korzyścią.
- Podanie produktu leczniczego u dzieci należy starannie rozważyć.
Populacje szczególne: Podawanie substancji promieniotwórczych u kobiet w ciąży wiąże się z ryzykiem dla płodu.
Uwaga kliniczna: Preparat przeznaczony do podawania dożylnego przez wykwalifikowany personel.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Preparat radiofarmaceutyczny 99mTc-MBrIDA jest radiofarmaceutykiem przeznaczonym do diagnostyki obrazowej i czynnościowej wątroby i dróg żółciowych. | 111-185 MBq | — | — | Przy podwyższonym poziomie bilirubiny we krwi można rozważać podanie radiofarmaceutyku o większej aktywności. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Aktywność do podania u dzieci można obliczyć modyfikując aktywność dla dorosłego w oparciu o masę lub powierzchnię ciała dziecka. |
| Osoby starsze | — | — | — | Dane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania. |
🕐Jak przyjmować:
Preparat przeznaczony do podawania dożylnego przez personel doświadczony w stosowaniu radiofarmaceutyków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Siarczan morfiny | Może wpływać na przepływ radiofarmaceutyku w obrębie dróg żółciowych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cholecystokinina i jej analogi | Mogą zmieniać przepływ radiofarmaceutyku w obrębie dróg żółciowych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Analgetyki opioidowe | Powodują skurcz zwieracza bańki wątrobowo-trzustkowej. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fenobarbital | Zwiększa wydzielanie radiofarmaceutyku przez drogi żółciowe. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Kwas ursodezoksycholowy | Zwiększa wydzielanie radiofarmaceutyku przez drogi żółciowe. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Atropina | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Benzodiazepiny | Mogą wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Erytromycyna | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Estrogeny | Mogą wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Etanol | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Triazotan glicerolu | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Glukagon | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Nalokson | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Nikotyna | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Nifedypina | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Nikardypina | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Tlenek azotu | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Enzymy trzustkowe | Mogą wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Pirenzepina | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Progesteron | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Prostygmina | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Analogi somatostatyny | Mogą wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
| Teofilina | Może wpływać na biodystrybucję radiofarmaceutyku. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Nadwrażliwość
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne
⚪czestotliwosc nieznana
Narażenie na promieniowanie jonizujące.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera: sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan, 20 mg.
🔬Mechanizm działania
Preparat radiofarmaceutyczny wiąże się z białkami osocza i transportowany jest do wątroby.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania preparatu w wątrobie wynosi 25-30 minut.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Lek PoltechMBrIDA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 3 fiol. liof.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o PoltechMBrIDA
Jak dawkować PoltechMBrIDA?▾
Dawka początkowa: 111-185 MBq
Czy PoltechMBrIDA jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, PoltechMBrIDA nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe PoltechMBrIDA?▾
PoltechMBrIDA może wchodzić w interakcje z 23 innymi lekami, m.in.: Siarczan morfiny, Cholecystokinina i jej analogi, Analgetyki opioidowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania PoltechMBrIDA?▾
PoltechMBrIDA nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →