PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Polstigminum

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Neostigmini methylsulfas · Polstigminum 0,5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Polstigminum

Na co: Leczenie nużliwości mięśni, zapobieganie niedrożności pooperacyjnej i odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mg/ml
Dawkowanie: Standardowa dawka dla dorosłych to 0,5 mg 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Polstigminum
Substancja czynna (INN)
Neostigmini methylsulfas
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N07AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Polstigminum

Wskazania: Leczenie nużliwości mięśni, zapobieganie niedrożności pooperacyjnej i odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka dla dorosłych to 0,5 mg 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego.
  • Ostrożność w astmie oskrzelowej.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji, ze względu na brak danych o bezpieczeństwie.
Uwaga kliniczna: Zaleca się podanie atropiny w celu przeciwdziałania niepożądanym efektom muskarynowym.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,5 mg 3 razy na dobę1 mg do 5 mg4 - 6 mgDawkowanie ustala lekarz.
Dzieci i młodzież0,1 mg0,05 – 0,25 mg2,5 mgMaksymalnie 0,03 mg/kg co 2 do 4 godziny.
Osoby z zaburzeniami czynności nerek———W niewydolności nerek zmniejsza się dawkę.
Osoby w podeszłym wieku———Nie występują specjalne zalecenia dotyczące dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Lek przeznaczony do podania domięśniowego, dożylnego i podskórnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
SuksametoniumMoże nasilić blok nerwowo-mięśniowy.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Antybiotyki aminoglikozydowe (neomycyna, streptomycyna)Mogą nasilać działanie zwiotczające mięśnie prążkowane.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Leki depolaryzujące (np. sukcynylocholina)Nie przeciwdziałają, mogą nasilić zwiotczenie mięśni.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Leki znieczulające ogólnie (np. halotan)Mogą blokować płytkę nerwowo-mięśniową.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Inne inhibitory cholinesterazyNasilają efekty farmakologiczne i toksyczność.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
KortykosteroidyMogą osłabiać działanie neostygminy.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na neostygminę lub substancje pomocnicze.
  • ×Mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego.
  • ×Zakażenie dróg moczowych.
  • ×Zapalenie otrzewnej.
  • ×W połączeniu z depolaryzującymi środkami zwiotczącymi.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Astma oskrzelowa.
  • !Padaczka.
  • !Choroba Parkinsona.
  • !Niedawne zamknięcie tętnicy wieńcowej.
  • !Bradykardia.
  • !Hipotonia.
  • !Nadczynność tarczycy.
  • !Czynna choroba wrzodowa.
  • !Niewydolność nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪czestotliwosc nieznana

Zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia). · Zawroty głowy, ataksja, drgawki. · Zwiększone wytwarzanie wydzieliny w drogach oddechowych. · Nudności, wymioty, wzdęcia. · Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka).

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu.

🔬Mechanizm działania

Neostygmina hamuje hydrolizę acetylocholiny, zwiększając jej stężenie w złączu nerwowo-mięśniowym.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu domięśniowym szybko wchłaniana, okres półtrwania 51-90 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Lek Polstigminum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 amp. 1 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Polstigminum

Jak dawkować Polstigminum?▾
Dawka początkowa: 0,5 mg 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 mg do 5 mg. Maksymalna dawka dobowa: 4 - 6 mg
Czy Polstigminum jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Polstigminum nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Polstigminum?▾
Polstigminum wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Suksametonium, Leki depolaryzujące (np. sukcynylocholina), Inne inhibitory cholinesterazy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polstigminum?▾
Polstigminum nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na neostygminę lub substancje pomocnicze.; Mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego.; Zakażenie dróg moczowych. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Ipidakryna

5 mg/ml, 15 mg/ml, 20 mg·tabletki

Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Ipidacrine hydrochloride

5 mg/ml, 15 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Mestinon

Pirydostygmina bromku

60 mg·tabletki drażowane

Stygmistanon

Pirydostygmina bromku

60 mg·tabletki powlekane

Ubretid

Distigmina bromek

5 mg·tabletki

Novistig

Glikopironiowy bromek i neostygmina metylosiarczan

(0,5 mg + 2,5 mg)/ml, 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ